2,3,5,6,7,8-Hexahydrobenzinden-5(1H)-one | 23194-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3,5,6,7,8-Hexahydrobenzinden-5(1H)-one
• 英文别名: 1,2,3,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[b]naphthalen-5-one；1,2,3,6,7,8-Hexahydro-cyclopenta[b]naphthalin-5-on；1,2,3,6,7,8-hexahydro-5H-cyclopenta[b]naphthalen-5-one；2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[f]indene-5-on；5-Oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden；6,7-Trimethylen-tetralon-(1)；1,2,3,6,7,8-hexahydrocyclopenta[g]naphthalen-5-one
• CAS: 23194-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CMZDMCMIJCFICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  151-152 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-Hexahydrobenzinden-5(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2,3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 12. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798792
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 盐酸 、 三氯化铝 、 PPA 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,5,6,7,8-Hexahydrobenzinden-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1576 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 89. Mitteilung. Über das 5, 6-Benz-azulen und das 5, 6-Tetramethylen-azulen
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、W. Keller

  DOI：10.1002/hlca.19490320733

  日期：1949.12.1

  Die Synthese des 5,6-Benz-azulens wird beschrieben, und es werden Vergleiche zwischen 1,2- und 5,6-Benz-azulen einerseits, Anthracen und Phenanthren anderseits gezogen.

  5，6-苯-azulens wird beschrieben，和wer und Vergleiche zwischen 1,2-和5,6-苯-azulen einerseits，蒽和苯并蒽和庚烷均被合成。
• Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US20050014795A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团；Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团；以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子，或其盐，其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Aralkyltetrahydropyridines, Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20080097117A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中X代表N或CH；R1代表氢或卤素原子或CF3基团；n为1至5的整数；A代表部分饱和的碳质二元或三元环；还涉及它们的盐、溶剂化物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、它们的制备方法和合成中间体。