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3,4-diethyl-5H-furan-2-one | 54823-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-diethyl-5H-furan-2-one
英文别名
2,3-Diethyl-2-penten-5-olid;3,4-diethyl-2H-furan-5-one
3,4-diethyl-5<i>H</i>-furan-2-one化学式
CAS
54823-84-6
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
SEEMWNOOLKNNTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-己炔一氧化碳 在 Co2Rh2 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以89%的产率得到3,4-diethyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclohydrocarbonylation of substituted alkynes and tandem cyclohydrocarbonylation–CO insertion of α-keto alkynes catalyzed by immobilized Co–Rh heterobimetallic nanoparticles
    摘要:
    在取代炔烃的环氢羰基化反应中,以及通过α-酮炔烃的串联环氢羰基化-CO插入反应生成2(3H)-或2(5H)-呋喃酮的过程中,使用了钴-铑(Co₂Rh₂)异双金属纳米粒子。
    DOI:
    10.1039/b416657d
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文献信息

  • Carbonylation of acetylenes under water gas shift conditions: a new method for synthesis of furan-2(5H)-ones
    作者:Kazuo Doyama、Takashi Joh、Kiyotaka Onitsuka、Tomoo Shiohara、Shigetoshi Takahashi
    DOI:10.1039/c39870000649
    日期:——
    Under water gas shift conditions acetylenes are selectively converted into furan-2(5H)-ones with catalysis by rhodium carbonyl clusters.
    在水煤气变换条件下,乙炔被羰基铑簇催化选择性地转化为呋喃-2(5 H)-1 。
  • DOYAMA KAZUO; JOH TAKASHI; ONITSUKA KIYOTAKA; SHIOHARA TOMOO; TAKAHASHI S+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 649-650
    作者:DOYAMA KAZUO、 JOH TAKASHI、 ONITSUKA KIYOTAKA、 SHIOHARA TOMOO、 TAKAHASHI S+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION FOR RESIST UNDERLAYER FILM, PROCESS FOR FORMING RESIST UNDERLAYER FILM, PATTERNING PROCESS, AND FULLERENE DERIVATIVE
    申请人:WATANABE Takeru
    公开号:US20120045900A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The invention provides a composition for a resist underlayer film, the composition for a resist underlayer film to form a resist underlayer film of a multilayer resist film used in lithography, wherein the composition comprises at least (A) a fullerene derivative that is a reaction product of a substance having a fullerene skeleton with a 1,3-diene compound derivative having an electron-withdrawing group and (B) an organic solvent. There can be a composition for a resist underlayer film for a multilayer resist film used in lithography, the composition giving a resist underlayer film having excellent high dry etching resistance, capable of suppressing wiggling during substrate etching with high effectiveness, and capable of avoiding a poisoning problem in upperlayer patterning that uses a chemical amplification resist; a process for forming a resist underlayer film; a patterning process; and a fullerene derivative.
  • US9076738B2
    申请人:——
    公开号:US9076738B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • Cyclohydrocarbonylation of substituted alkynes and tandem cyclohydrocarbonylation–CO insertion of α-keto alkynes catalyzed by immobilized Co–Rh heterobimetallic nanoparticles
    作者:Kang Hyun Park、So Yeon Kim、Young Keun Chung
    DOI:10.1039/b416657d
    日期:——
    The use of cobalt–rhodium (Co2Rh2) heterobimetallic nanoparticles in the cyclohydrocarbonylation of substituted alkynes and tandem cyclohydrocarbonylation–CO insertion of α-keto alkynes to give 2(3H)- or 2(5H)-furanones is described.
    在取代炔烃的环氢羰基化反应中,以及通过α-酮炔烃的串联环氢羰基化-CO插入反应生成2(3H)-或2(5H)-呋喃酮的过程中,使用了钴-铑(Co₂Rh₂)异双金属纳米粒子。
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