Dimethylketen-p-anisylimin | 14016-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethylketen-p-anisylimin
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-(2-methyl-propenylidene)-amine
• CAS: 14016-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: PAXPNKQIRDJXPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 0.004 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylketen-p-anisylimin 在 二氧化硫 作用下， 以90%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-1-oxo-1λ⁴-[1,2]thiazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺2π+2π环加成成二氧化硫的四元环加合物。分离1,2-噻嗪丁-3-酮1-氧化物

  摘要：

  由二甲基酮亚胺与液态二氧化硫反应获得的1：1加合物已通过光谱数据和X-射线晶体学鉴定为1,2-噻唑烷丁-3-one 1-氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39810000350
• 作为产物：
  描述：

  Isobuttersaeure-p-anisylimidchlorid 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Dimethylketen-p-anisylimin
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Junker,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 700, p. 32 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ried,W.; Junker,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 700, p. 32 - 35
  作者：Ried,W.、Junker,P.

  DOI：——

  日期：——
• DONDONI A.; BATTAGLIA A.; GIORGIOANNI P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3766-3773
  作者：DONDONI A.、 BATTAGLIA A.、 GIORGIOANNI P.

  DOI：——

  日期：——
• MURAI N.; KOMATSU M.; OHSHIRO Y.; AGAWA T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 3, 448-451
  作者：MURAI N.、 KOMATSU M.、 OHSHIRO Y.、 AGAWA T.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides
  作者：Alessandro Dondoni、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni

  DOI：10.1021/jo01307a009

  日期：1980.9
• Four membered ring adducts from 2π+2π cycloaddition of ketenimines to sulphur dioxide. Isolation of 1,2-thiazetidin-3-one 1-oxides
  作者：Alessandro Dondoni、Patrizia Giorgianni、Arturo Battaglia、Giovanni Dario Andreetti

  DOI：10.1039/c39810000350

  日期：——

  The 1 : 1 adducts obtained from the reaction of dimethylketenimines with liquid sulphur dioxide have been identified, by spectral data and X-ray crystallography, as 1,2-thiazetidin-3-one 1-oxides.

  由二甲基酮亚胺与液态二氧化硫反应获得的1：1加合物已通过光谱数据和X-射线晶体学鉴定为1,2-噻唑烷丁-3-one 1-氧化物。