3-(4-Methoxyphenyl)-5,5-diphenyl-1,4,2-oxathiazole | 948595-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-5,5-diphenyl-1,4,2-oxathiazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-5,5-diphenyl-1,4,2-oxathiazole
• CAS: 948595-19-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 347.437
• InChiKey: CGTADNIXZMSPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-5,5-diphenyl-1,4,2-oxathiazole 反应 2.0h， 生成 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  聚合物支撑的硫代二苯甲酮：自指示的无痕“捕获和释放”接头，用于合成异硫氰酸酯

  摘要：

  据报道，通过无痕的“捕获和释放”策略，在聚合物支持的异硫氰酸酯合成中使用了硫代二苯甲酮作为自指示连接子。异硫氰酸酯的制备方法是，将腈氧化物与聚合物负载的硫代二苯甲酮连接基进行1,3-偶极环加成反应，然后通过路易斯酸辅助裂解生成的聚合物负载的氧杂噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.025
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-5,5-diphenyl-1,4,2-oxathiazole
  参考文献：
  名称：

  聚合物支撑的硫代二苯甲酮：自指示的无痕“捕获和释放”接头，用于合成异硫氰酸酯

  摘要：

  据报道，通过无痕的“捕获和释放”策略，在聚合物支持的异硫氰酸酯合成中使用了硫代二苯甲酮作为自指示连接子。异硫氰酸酯的制备方法是，将腈氧化物与聚合物负载的硫代二苯甲酮连接基进行1,3-偶极环加成反应，然后通过路易斯酸辅助裂解生成的聚合物负载的氧杂噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.025

文献信息

• Polymer-supported thiobenzophenone: a self-indicating traceless ‘catch and release’ linker for the synthesis of isothiocyanates
  作者：Brendan A. Burkett、Jacqueline M. Kane-Barber、Robert J. O’Reilly、Lei Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.025

  日期：2007.7

  thiobenzophenone as a self-indicating linker in the polymer-supported synthesis of isothiocyanates via a traceless ‘catch and release’ strategy is reported. Isothiocyanates were furnished via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides with the polymer-supported thiobenzophenone linker, followed by Lewis acid-assisted fragmentation of the resulting polymer-supported oxathiazole.

  据报道，通过无痕的“捕获和释放”策略，在聚合物支持的异硫氰酸酯合成中使用了硫代二苯甲酮作为自指示连接子。异硫氰酸酯的制备方法是，将腈氧化物与聚合物负载的硫代二苯甲酮连接基进行1,3-偶极环加成反应，然后通过路易斯酸辅助裂解生成的聚合物负载的氧杂噻唑。