2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl<1,3>oxathiolan-5-one | 160625-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl<1,3>oxathiolan-5-one
• 英文别名: 2-Benzhydrylidene-4,4-diphenyl-[1,3]oxathiolan-5-one；2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl-1,3-oxathiolan-5-one
• CAS: 160625-56-9
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂S
• 分子量: 420.532
• InChiKey: NBHQIGBFQXXOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl<1,3>oxathiolan-5-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二苯基乙酸 、 2,2-diphenyl-2-mercaptoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过2-溴-2,2-二苯基乙酰溴的阴极还原，意外形成新的硫化杂环

  摘要：

  通过在石墨阴极上的二氯甲烷四乙基溴化铵中的2-溴-2，2-二苯基乙酰溴的阴极还原，形成2-苯亚甲基-4,4-二苯基- [ 1,3 ]氧杂硫烷5-（1）。阳极室中存在无机硫化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88528-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2,2-二苯基乙酰氯 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl<1,3>oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-溴-2,2-二苯基乙酰溴的阴极还原，意外形成新的硫化杂环

  摘要：

  通过在石墨阴极上的二氯甲烷四乙基溴化铵中的2-溴-2，2-二苯基乙酰溴的阴极还原，形成2-苯亚甲基-4,4-二苯基- [ 1,3 ]氧杂硫烷5-（1）。阳极室中存在无机硫化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88528-1

文献信息

• Electrosynthesis of 2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl-[1,3]oxathiolan-5-one: The reaction pathway.
  作者：José I. Lozano、Fructuoso Barba

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00956-6

  日期：1996.1

  3]oxathiolan-5-one (2), in dichloromethane tetraethylammonium bromide on graphite cathode is proposed. It involves reaction between electrogenerated diphenylketene (3), 2-bromo-2,2-diphenylacetyl bromide (1) and sulfide anion. The latter is formed from H2S generated in the anodic compartment and electrogenerated bases.

  提出了在石墨阴极上的二氯甲烷四乙基溴化铵中电化学生成2-苯甲叉基-4,4-二苯基-[1,3]氧杂噻喃-5-酮（2）的途径。它涉及电生成的二苯乙烯酮（3），2-溴-2,2-二苯乙酰基溴化物（1）和硫化物阴离子之间的反应。后者由在阳极室中产生的H 2 S和电产生的碱形成。
• Surprising formation of a new sulphurated heterocycle by cathodic reduction of 2-bromo-2,2-diphenylacetyl bromide
  作者：Jose I. Lozano、Fructuoso Barba

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88528-1

  日期：1994.12

  The formation of 2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl-[1,3]oxathiolan-5-one (1) was performed by cathodic reduction of 2-bromo-2,2-diphenylacetyl bromide in dichloromethane tetraethylammonium bromide on graphite cathode in the presence of inorganic sulphur compounds from the anodic compartment.

  通过在石墨阴极上的二氯甲烷四乙基溴化铵中的2-溴-2，2-二苯基乙酰溴的阴极还原，形成2-苯亚甲基-4,4-二苯基- [ 1,3 ]氧杂硫烷5-（1）。阳极室中存在无机硫化合物。