2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanethiol | 112881-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanethiol
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2,2,2-trifluoroethanethiol
• CAS: 112881-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃S
• 分子量: 268.303
• InChiKey: GYHWTOFRPSAWRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-155 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanethiol 在 磺酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxyethoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage

  摘要：

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28045
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇 在 硫化氢 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage

  摘要：

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28045

文献信息

• Benzene fused heterocyclic derivatives having thromboxane A2 receptor antagonistic activity and prostaglandin I2 Agonistic activity and application thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Benzene fused derivatives represented by the following formula: having strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  以下公式表示的苯并融合衍生物： 具有强烈的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体激动作用，有效用于治疗或预防涉及TXA2的疾病。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• Development of 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives as dual thromboxane A2 receptor antagonists and prostacyclin receptor agonists
  作者：Michihiro Ohno、Yoichiro Tanaka、Mitsuko Miyamoto、Takahiro Takeda、Kazuhiro Hoshi、Naohiro Yamada、Atsushi Ohtake

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.050

  日期：2006.3

  4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyacetic acid derivatives as potent dual-acting agents to block the TXA2 receptor and to activate the PGI2 receptor. We report the synthesis, structure-activity relationship, and in vitro, ex vivo, and in vivo pharmacology of this series of compounds. 4-[2-(1,1-Diphenylethylsulfanyl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyace tic acid N-methyl-D-glucamine salt (7) is a

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。
• Development of Dual-Acting Benzofurans for Thromboxane A₂ Receptor Antagonist and Prostacyclin Receptor Agonist:  Synthesis, Structure−Activity Relationship, and Evaluation of Benzofuran Derivatives
  作者：Michihiro Ohno、Mitsuko Miyamoto、Kazuhiro Hoshi、Takahiro Takeda、Naohiro Yamada、Atsushi Ohtake

  DOI：10.1021/jm050194z

  日期：2005.8.1

  A(2) receptor and to activate the prostacyclin receptor. Synthesis, structure-activity relationship, and in vitro and ex vivo pharmacology of this series of compounds are described. The most potent in the series was 3-[2-(1,1-diphenylethylsulfanyl)ethyl]-2-hydroxymethylbenzofuran-7-yloxy}acetic acid diethanolamine salt (7) with K(i) of 4.5 nM for thromboxane receptor antagonism and K(i) of 530 nM for

  前列环素（PGI（2））是不稳定的，强大的血小板聚集内源性抑制剂，血栓素A（2）（TXA（2））是不稳定的内源性花生四烯酸代谢产物，在血小板聚集和血管收缩中起关键作用。TXA（2）和PGI（2）之间的平衡会极大地影响循环系统动态平衡的维持。发现了一系列新型的苯并呋喃-7-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双重作用剂，可阻断血栓烷A（2）受体并激活前列环素受体。描述了该系列化合物的合成，构效关系以及体外和离体药理学。该系列中最有效的是3- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -2-羟甲基苯并呋喃-7-酰氧基}乙酸二乙醇胺盐（7），K（i）为4。血栓烷受体拮抗作用为5 nM，前列环素受体激动作用为530 nM的K（i）。值得注意的是，化合物7作为具有抗心血管疾病作用的抗血栓形成剂的新型治疗方法有望避免低血压副作用。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING HYDRIDO-TRICYANO-BORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ANIONS HYDRIDO-TRICYANO-BORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012163489A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds containing hydrido-tricya-borate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  本发明涉及含有氢代三硼酸盐阴离子的化合物，其制备和用途，特别是作为电化学或光电子器件电解质配方的一部分。