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1-(2-Propenylthio)-4-Phenylphthalazine | 475660-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Propenylthio)-4-Phenylphthalazine
英文别名
1-phenyl-4-prop-2-enylsulfanylphthalazine
1-(2-Propenylthio)-4-Phenylphthalazine化学式
CAS
475660-39-0
化学式
C17H14N2S
mdl
——
分子量
278.378
InChiKey
VKSWDRQBOHGDRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙醚3-溴丙烯4-苯基-二氮杂萘-1-硫醇 在 aqueous KOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(2-Propenylthio)-4-Phenylphthalazine
    参考文献:
    名称:
    [4,5]-fused-3,6-disubstituted-pyridazines with sulfur-containing substituents in position three for the treatment of neoplasia
    摘要:
    式I的[4,5]-融合-3,6二取代吡嗪并[4,5-f]吡啶并[3,2-b]吡嗪是一类有用的化合物,可诱导或促进细胞凋亡,并可抑制不受控制的肿瘤细胞增殖,特别适用于抑制和治疗肿瘤:其中Y1和Y2各自独立地选自(CH2)n、—C(X)—NH—、—(CH2)n—C(X)—O—,X为O或S;R1选自低级烷基、低级烯基、低级炔基、取代或未取代的苯基、吡啶基等;R2选自取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基等;“A”是与吡嗪环融合的苯环;R3在每次出现时独立地选自卤素、低级烷基等。
    公开号:
    US06486158B1
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文献信息

  • US6486158B1
    申请人:——
    公开号:US6486158B1
    公开(公告)日:2002-11-26
  • [4,5]-fused-3,6-disubstituted-pyridazines with sulfur-containing substituents in position three for the treatment of neoplasia
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06486158B1
    公开(公告)日:2002-11-26
    [4,5]-Fused-3,6 disubstituted-pydidazines of Formula I are useful for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and are specifically useful in the arresting and treatment of neoplasia: wherein Y1 and Y2 are independently selected from the group consisting of (CH2)n,—C(X)—NH—,—(CH2)n—C(X)—O—, and X is O or S; R1 is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, and substituted or unsubstituted phenyl, pyridinyl, and the like; R2 is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, pyridinyl, and the like; “A” is a benzene ring fused with the pyridazine ring; and R3 is independently selected in each instance form the group consisting of halogen, lower alkyl, and the like.
    式I的[4,5]-融合-3,6二取代吡嗪并[4,5-f]吡啶并[3,2-b]吡嗪是一类有用的化合物,可诱导或促进细胞凋亡,并可抑制不受控制的肿瘤细胞增殖,特别适用于抑制和治疗肿瘤:其中Y1和Y2各自独立地选自(CH2)n、—C(X)—NH—、—(CH2)n—C(X)—O—,X为O或S;R1选自低级烷基、低级烯基、低级炔基、取代或未取代的苯基、吡啶基等;R2选自取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基等;“A”是与吡嗪环融合的苯环;R3在每次出现时独立地选自卤素、低级烷基等。
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