2-(Diphenylmethyl)-4,4-diphenyl-6-methyl-4H-3,1-benzothiazine | 63086-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Diphenylmethyl)-4,4-diphenyl-6-methyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 2-Diphenylmethyl-4,4-diphenyl-6-methyl-4H-3,1-benzothiazin；2-benzhydryl-6-methyl-4,4-diphenyl-4H-benzo[d][1,3]thiazine；2-(Diphenylmethyl)-6-methyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzothiazine；2-benzhydryl-6-methyl-4,4-diphenyl-3,1-benzothiazine
• CAS: 63086-81-7
• 化学式: C₃₄H₂₇NS
• 分子量: 481.661
• InChiKey: HNXRLWUWRAVLMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-239 °C (decomp)
• 沸点：
  623.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲苯基)-2,2-二苯基乙酰胺 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(Diphenylmethyl)-4,4-diphenyl-6-methyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a009

文献信息

• DONDONI A.; BATTAGLIA A.; GIORGIOANNI P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3766-3773
  作者：DONDONI A.、 BATTAGLIA A.、 GIORGIOANNI P.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides
  作者：Alessandro Dondoni、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni

  DOI：10.1021/jo01307a009

  日期：1980.9