2-[(4-溴苯基)甲基]异噻唑烷1,1-二氧化物 | 950785-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-[(4-溴苯基)甲基]异噻唑烷1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-(4-bromobenzyl)isothiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[(4-bromophenyl)methyl]isothiazolidine 1,1-dioxide；2-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 950785-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• mdl: MFCD14648368
• 分子量: 290.181
• InChiKey: TYLGBYPNRCBPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-c]吡唑 、 2-[(4-溴苯基)甲基]异噻唑烷1,1-二氧化物 生成 1-{4-[(1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl)methyl]phenyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其盐和溶剂合物。还公开了制备过程、制药组合物和用作药物的用途，例如在治疗由谷氨酸受体功能降低或不平衡介导的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍中使用。

  公开号：

  US20100137276A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烷磺酰氯 、 对溴苄胺 在 三乙胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到2-[(4-溴苯基)甲基]异噻唑烷1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  提供式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物：还公开了制备过程、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减少或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。

  公开号：

  US20100137276A1

文献信息

• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。
• Compounds which potentiate AMPA receptor and uses thereof in medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20080045532A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)化合物和盐，以及药物组合物，用于医学上的用途，例如治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。
• Compounds Which Potentiate AMPA Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20090118280A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)的化合物和盐，以及药物组合物，用于医学用途，例如治疗由谷氨酸受体功能降低或失衡所介导的疾病或病情，如精神分裂症或认知障碍。
• Integration of Lead Optimization with Crystallography for a Membrane-Bound Ion Channel Target: Discovery of a New Class of AMPA Receptor Positive Allosteric Modulators
  作者：Simon E. Ward、Mark Harries、Laura Aldegheri、Nigel E. Austin、Stuart Ballantine、Elisa Ballini、Daniel M. Bradley、Benjamin D. Bax、Brian P. Clarke、Andrew J. Harris、Stephen A. Harrison、Rosemary A. Melarange、Claudette Mookherjee、Julie Mosley、Gianni Dal Negro、Beatrice Oliosi、Kathrine J. Smith、Kevin M. Thewlis、Patrick M. Woollard、Shahnaz P. Yusaf

  DOI：10.1021/jm100679e

  日期：2011.1.13

  A novel series of AMPAR positive modulators is described that were identified by high throughput screening. The molecules of the series have been optimized from a high quality starting point hit to afford excellent developability, tolerability, and efficacy profiles, leading to identification of a clinical candidate. Unusually for an ion channel target, this optimization was integrated with regular generation of ligand-bound crystal structures and uncovered a novel chemotype with a unique and highly conserved mode of interaction via a trifluoromethyl group.
• WO2007/107539
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——