2-[(4-甲基-2-苯基-5H-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]乙酰氯 | 113934-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲基-2-苯基-5H-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]乙酰氯
• 英文名称: (4-Methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethoxy)-acetyl chloride
• 英文别名: [(4-Methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]acetyl chloride；2-[(4-methyl-2-phenyl-5H-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]acetyl chloride
• CAS: 113934-13-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 267.712
• InChiKey: ZNEYDXRAAFYBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基-2-苯基-5H-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]乙酰氯 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  MINOZZI, FRANCA;VENTURELLO, PAOLO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1255-1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-2-苯基-4,5-二氢-1,3-恶唑-4-基)甲醇 在 吡啶 、 ClOCOCl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(4-甲基-2-苯基-5H-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  硅胶固定化4,5-二氢-恶唑的合成

  摘要：

  4,5-二氢-恶唑（1）已被固定在硅胶上，与固定在聚苯乙烯基质上的类似体系相比，固定化后的物种易于发生恶唑啉环的水解裂解，从而得到负载的氨基醇和游离的可溶物。羧酸。

  DOI：

  10.1039/c39870001255

文献信息

• MINOZZI, FRANCA;VENTURELLO, PAOLO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1255-1256
  作者：MINOZZI, FRANCA、VENTURELLO, PAOLO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4,5-dihydro-oxazoles immobilized on silica gel
  作者：Franca Minozzi、Paolo Venturello

  DOI：10.1039/c39870001255

  日期：——

  4,5-Dihydro-oxazole (1) has been anchored to silica gel, affording immobilized species that, in comparison with similar systems bound to polystyrene matrices, readily undergo hydrolytic cleavage of the oxazoline ring to give the supported amino alcohol and the free soluble carboxylic acid.

  4,5-二氢-恶唑（1）已被固定在硅胶上，与固定在聚苯乙烯基质上的类似体系相比，固定化后的物种易于发生恶唑啉环的水解裂解，从而得到负载的氨基醇和游离的可溶物。羧酸。