2-(1-Butyl-3-pyrazolyl)pyridin | 769896-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Butyl-3-pyrazolyl)pyridin
• 英文别名: 2-(1-butyl-3-pyrazolyl)pyridine；2-(1-Butylpyrazol-3-yl)pyridine；2-(1-butylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 769896-48-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: XQDKKJINNFRIBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(VI) oxide 、 2-(1-Butyl-3-pyrazolyl)pyridin 在 H₂O₂ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以>99的产率得到[2-(1-butyl-3-pyrazolyl)pyridine]oxodiperoxomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Thiel, Werner Richard; Angstl, Michaela; Priermeier, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2373 - 2380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(1-Butyl-3-pyrazolyl)pyridin
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶基吡唑配体选择性提取镅 (III) 而非铕 (III) 离子：结构-性能关系

  摘要：

  为了阐明吡啶基吡唑配体的结构-性质关系，并为设计新的和更有效的配体以选择性提取锕系元素而不是镧系元素提供指导，一系列烷基取代的吡啶基吡唑配体在吡唑环的不同位置具有不同的支链被合成。萃取实验表明，吡啶基吡唑配体对AmIII离子表现出良好的选择性萃取能力，支链的空间位阻效应对AmIII和EuIII离子的分布比和分离因子有显着影响。此外，斜率分析和 UV/Vis 光谱滴定表明形成了 2-(1-octyl-1H-pyrazol-3-yl) 吡啶 (C8-PypzH) 与 EuIII 离子的 1:1 复合物。从 UV/Vis 滴定获得的该复合物的稳定性常数 (log K) 为 4.45 ± 0.04。得到3-(2-吡啶基)吡唑(PypzH)与Eu(NO3)3和Sm(NO3)3配合物的单晶；PypzH 在晶体结构中充当双齿配体，并且与 H 原子结合的 N 原子不参与配位。总的来说，这项研究揭示了一些关于烷基链结构的影响以及吡啶基吡唑配体与

  DOI：

  10.1002/ejic.201601011

文献信息

• New chloro and triphenylsiloxy derivatives of dioxomolybdenum(VI) chelated with pyrazolylpyridine ligands: Catalytic applications in olefin epoxidation
  作者：Sofia M. Bruno、Cláudia C.L. Pereira、Maria Salete Balula、Mariela Nolasco、Anabela A. Valente、Alan Hazell、Martyn Pillinger、Paulo Ribeiro-Claro、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.07.064

  日期：2007.1.2

  Dioxomolybdenum(VI) complexes of general formula [MoO2X2L2] (X=Cl, OSiPh3; L-2 =2-(1-butyl-3-pyrazolyl)pyridine, ethyl [3-(2-pyridyl)-1-pyrazolyl]acetate) were prepared and characterised by H-1 NMR, IR and Raman spectroscopy. The assignment of the vibrational spectra was supported by ab initio calculations. A single crystal X-ray diffraction study of the complex [MoO2Cl2ethyl[3-(2-pyridyl)-1-pyrazolyl]acetate}] showed that the compound is monomeric and crystallises in the tetragonal system with space group P4(1). The four complexes are active and selective catalysts for the liquid-phase epoxidation of olefins by tert-butylhydroperoxide. Selectivities to the corresponding epoxides were mostly 100% (for conversions of at least 34%) for the substrates cyclooctene, cyclododecene, I-octene, trans-2-octene and (R)-(+)-limonene. For styrene epoxidation. the corresponding diol was also formed in significant quantities. The turnover frequencies for cyclooctene epoxidation at 55 degrees C were around 340 mol mol(Mo)(-1) h(-1) for the chloro complexes and 160 mol mol(Mo)(-1) h(-1) for the triphenylsiloxy complexes. The addition of co-solvents (1,2-dichloroethane or n-hexane) had a detrimental effect on catalytic activities. Kinetic studies for the two complexes bearing the ligand ethyl[3(2-pyridyl)-1-pyrazolyl]acetate revealed an apparent first order dependence of the initial rate of cyclooctene conversion with respect to cyclooctene or oxidant concentration. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.