2,4,6-trimethyl-3-(phenylthio)phenol | 1618674-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-3-(phenylthio)phenol
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-3-phenylsulfanylphenol；2,4,6-trimethyl-3-phenylsulfanylphenol
• CAS: 1618674-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: GGOUYXZFMLLKPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 2,4,6-三甲酚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2,4,6-trimethyl-3-(phenylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature

  摘要：

  已开发出一种简单、高效且环保的方法，可在室温下通过铁或硼催化的方式对取代酚进行C-H芳基硫化，从而制备出相应的二芳基硫化物，产率在良好至优秀之间。

  DOI：

  10.1039/c4cc03600j

文献信息

• Iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature
  作者：Hua Tian、Changjin Zhu、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1039/c4cc03600j

  日期：——

  A simple, efficient and environmentally friendly method for iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature has been developed, and the corresponding diaryl sulfides were prepared in good to excellent yields.

  已开发出一种简单、高效且环保的方法，可在室温下通过铁或硼催化的方式对取代酚进行C-H芳基硫化，从而制备出相应的二芳基硫化物，产率在良好至优秀之间。