Cyclopentyl-diphenylmethyl-sulfid | 38793-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopentyl-diphenylmethyl-sulfid
• 英文别名: [Cyclopentylsulfanyl(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 38793-69-0
• 化学式: C₁₈H₂₀S
• 分子量: 268.423
• InChiKey: IOWPBSBGPFBIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cyclopentyl-diphenylmethyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Dagonneau,M.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2067 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action des organo-magnesiens sur la thiobenzophenone
  作者：M. Dagonneau、J. Vialle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97563-5

  日期：1974.1

  Grignard reagents react with thiobenzophenone to give mainly the compound resulting from addition of the' organic radical to the sulfur atom. Addition to carbon, double addition both to sulfur and to carbon, and formation of tetraphenylthiiranne are also observed. The stable alkylthiodiphenylmethyl radical has been detected in the reaction medium. A mechanism is proposed to account for the various

  格氏试剂与硫代二苯甲酮反应，主要得到由有机基团加到硫原子上而得到的化合物。还观察到了碳的添加，硫和碳的双重添加以及四苯基噻喃的形成。在反应介质中已检测到稳定的烷硫基二苯基甲基自由基。提出了一种机制来解释各种反应。
• Tricyclic aromatic and bis-phenyl sulfinyl derivatives
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20080070956A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compounds of the structure: wherein the constituent members are defined herein, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith.
• US8153667B2
  申请人：——

  公开号：US8153667B2

  公开（公告）日：2012-04-10