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[(2-hydroxyphenyl)amino]but-3-en-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2-hydroxyphenyl)amino]but-3-en-2-one
英文别名
β-(o-hydroxyphenylamino)vinyl methyl ketone;4-(2-hydroxy-anilino)-but-3-en-2-one;4-(2-Hydroxy-anilino)-but-3-en-2-on;b-(o-Hydroxyphenylamino)vinyl methyl ketone;(E)-4-(2-hydroxyanilino)but-3-en-2-one
[(2-hydroxyphenyl)amino]but-3-en-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
DBKZCTMDAFJAPR-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯并唑啉酮4-chloro-3-buten-2-one氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以7%的产率得到[(2-hydroxyphenyl)amino]but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    苯并恶唑啉酮。四、苯并恶唑啉酮和苯并恶唑啉硫酮与烷基 β-氯乙烯基酮反应
    摘要:
    研究了苯并恶唑啉酮和苯并恶唑啉硫酮与烷基 β-氯乙烯基酮的反应。反应产物为 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉酮和 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉硫酮。苯并恶唑啉酮的碱金属盐与烷基 β-氯乙烯基酮的反应导致恶唑啉酮环的打开。合成的化合物的结构已通过红外光谱、质谱和 PMR 光谱进行了研究。
    DOI:
    10.1007/bf00575713
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文献信息

  • Supramolecular Recognition: Protonmotive-Driven Switches or Motors?
    作者:James D. Crowley、Andrew J. Goshe、Ian M. Steele、Brice Bosnich
    DOI:10.1002/chem.200305620
    日期:2004.4.19
    of the guest from the host to the solution is discussed in terms of the mechanisms that drive molecular motors, the power stroke and the Brownian ratchet. It is concluded that the system is best described as a molecular switch that operates by the same mechanism as one stroke of a molecular motor
    带有两个以界面方式布置的叔吡啶基-Pd-Cl单元的双分子分子受体与平面中性的(II)配合物形成稳定的1:1主客体配合物。当客体被修饰以结合吡啶基团时,现在的碱性客体在乙腈溶液中被三氟乙酸质子化。碱性黄色客体与黄色受体形成稳定的深红色1:1宿主-客体复合物。向该主体-客体复合物中添加三氟乙酸导致客体从受体上置换。提出客体的离解是由两性受体与带正电的质子化客体之间的静电排斥引起的。添加碱可还原主机-来宾系统。从驱动分子马达,动力冲程和布朗棘轮的机理出发,讨论了客体从主体到溶液的质子动力转移。可以得出结论,该系统最好地描述为一种分子开关,其操作原理与分子马达的一个冲程相同
  • ANTAGONISTS OF THE TOLL-LIKE RECEPTOR 1/2 COMPLEX
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, a body corporate
    公开号:US20150251987A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    Provided are compounds, compositions and methods for treating Toll-like receptor 1/2 complex (TLRI/2) related inflammatory disorders. Small molecules, based on the benzotropolone scaffold, capable of influencing downstream signaling are disclosed as well as methods of making and modifying these molecules. Also provided are methods for treating a subject for a clinical condition associated with Toll-like receptor complex 1/2 activation, comprising administering to the subject an effective amount of a benzotropolone compound.
    提供了用于治疗Toll样受体1/2复合物(TLRI/2)相关炎症性疾病的化合物、组合物和方法。公开了基于苯并三环酮支架的小分子,能够影响下游信号传导,以及制备和修改这些分子的方法。还提供了用于治疗与Toll样受体复合物1/2激活相关的临床状况的方法,包括向受试者施用有效量的苯并三环酮化合物。
  • Inouye, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 732
    作者:Inouye
    DOI:——
    日期:——
  • US9517993B2
    申请人:——
    公开号:US9517993B2
    公开(公告)日:2016-12-13
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