2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-bromophenol | 209747-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-bromophenol
• 英文别名: 2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-bromophenol
• CAS: 209747-83-1
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O
• 分子量: 384.275
• InChiKey: WCWURHFOPFXYKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) bromide 、 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-bromophenol 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到[Mn(II)(2-((bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl)-4-bromophenol)Br2]
  参考文献：
  名称：

  单核锰化合物中柔性苯酚配位的独特例子。

  摘要：

  介绍了六个新颖的单核Mn（II）和Mn（III）配合物的合成和表征。三脚架配体2-（（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4-硝基苯酚（HL1），2-[[（（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基]甲基] -4-硝基苯酚（HL2），（2-吡啶基甲基）（6-甲基-2-吡啶基甲基）（2-羟基苄基）胺（HL3）和2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）使用甲基）-4-溴苯酚。所有配体均提供N3O供体。化合物[Mn（II）（HL1）Cl2] .CH3OH（1），[Mn（III）（L1）Cl2]（2），[Mn（II）（HL2）（EtOH）Cl2]（3），[ Mn（II）（HL3）Cl2] .CH3OH（4），[Mn（III）（HL4）Br2]（5）和[Mn（III）（L1）（tcc）]（6），tcc =四氯儿茶酚酸二阴离子通过各种技术合成和表征了，这些技术包括X射线晶体学，质谱，IR和

  DOI：

  10.1039/b316305a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-溴苯酚 、 二甲基吡啶胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  桥联阴离子对酚盐桥联二吡啶甲胺锌配位配合物结构和稳定性的影响

  摘要：

  制备了一系列在邻位具有 2,2'-二吡啶甲胺取代基的四种相关苯酚衍生物，并通过光谱方法研究了它们的 Zn2+ 配位配合物。具有两个桥接乙酸根阴离子的双核锌配合物的 X 射线晶体衍射分析显示出内部带高电荷和亲脂外部的三元结构，这有助于解释为什么这类水溶性配合物可以有效地通过细胞膜扩散。发现双核锌配合物在水溶液中的稳定性强烈依赖于阴离子；也就是说，桥接氧阴离子，如乙酸盐和焦磷酸盐，将两个 Zn2+ 阳离子锁定到周围的配体上，大大增强了配体/锌的亲和力。总体，

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.776170

文献信息

• Interaction between peroxide ion and phenol group which are coordinated to the same iron(III) ion
  作者：Sayo Ito、Yoshihiro Ishikawa、Satoshi Nishino、Teruyuki Kobayashi、Shigeru Ohba、Yuzo Nishida

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00240-x

  日期：1998.11

  Fe(5-NO2-phpy)Cl2, and Fe(Me-enph)ClPF6, which are of a mononuclear six-coordinate iron(III) complex with coordination of one or two chloride ion(s). These compounds are highly colored (dark violet) due to the coordination of phenol group to an iron(III) atom. When hydrogen peroxide was added to the solution of the iron(III) complex, a color change occurs with bleaching of the violet color, indicating

  我们已经制备了几种带有配位基团的新的铁（III）配合物，这些配位基含有一个酚基。它们是四齿配体[（X-phpy）H，X和H（phpy）分别代表苯酚环和N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-（2-羟基苄基）胺上的取代基]和五齿配体[（R-enph-X）H; R ＝乙基（Et）或甲基（Me）衍生物，并且H（Me-enph）表示N，N-双（2-吡啶基甲基）-N ″-甲基-N ″-（2″-羟基-苄基胺）乙二胺]和已经确定了Fe（phpy）Cl 2，Fe（5-NO 2 -phpy）Cl 2和Fe（Me-enph）ClPF 6的晶体结构，是具有一个或两个氯离子配位的单核六配位铁（III）配合物。由于酚基团与铁（III）原子的配位，这些化合物呈高度着色（深紫色）。当将过氧化氢添加到铁（III）配合物的溶液中时，颜色发生变化并伴随着紫色的褪色，这表明在配体系统中发生了酚部分的氧化降解。通过添加t也可以观察到紫
• Mononuclear manganese(III) catechol compounds as substrate adduct complexes for manganese-substituted intradiol cleaving catechol dioxygenases
  作者：Nicole Reddig、Daniel Pursche、Bernt Krebs、Annette Rompel

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.021

  日期：2004.7

  2-ylmethyl)amino]methyl]-4-nitrophenol), HL4 (2-[(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]-4-bromophenol), HL5 (2-[(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]-6-methoxyphenol) and H2L6 ([(bis(2-hydroxy-5-nitrobenzyl))(pyridin-2-ylmethyl)]amine) and characterized by X-ray crystallography, mass spectrometry, IR, UV–Vis spectroscopy, cyclic voltammetry, and elemental analysis. Compounds 1 and 6 crystallize in the

  配合物[Mn（L 1）（tcc）]（1），[Mn（L 2）（tcc）]·H 2 O·0.5CH 3 OH（2），[Mn（L 3）（tcc）]· CH 2 Cl 2（3），[Mn（L 4）（tcc）]·1.5CH 2 Cl 2（4），[Mn（L 5）（tcc）]（5）和（HN（C 2 H 5）3）[Mn（L 6）（tcc）]·CH 2 Cl 2（6）已使用配体HL 1合成（2-[（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]苯酚），HL 2（2-[[（（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基]甲基]苯酚），HL 3（2-[[（（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基]甲基] -4-硝基苯酚），HL 4（2-[（双（吡啶- 2-基甲基）氨基）甲基] -4-溴酚），HL 5（2-[（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚）和H 2 L 6（[（双（2-羟基-5
• Oxygen atom transfer catalysis by dioxidomolybdenum(VI) complexes of pyridyl aminophenolate ligands
  作者：Md Kamal Hossain、Jörg A. Schachner、Matti Haukka、Michael G. Richmond、Nadia C. Mösch-Zanetti、Ari Lehtonen、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115234

  日期：2021.9

  an air-sensitive Mo(IV) complex [MoO(OCH3)(L5)] 7 was obtained. The solid-state structure of the µ-oxo bridged dimer 6 was determined by X-ray diffraction. Complex 7 is unstable under ambient conditions and capable of reducing DMSO, thus showing reactivity analogous to that of DMSO reductases. Similarly, the OAT reactions of complexes 2–4 also resulted in the formation of dimeric Mo(V) and unsaturated

  一系列新的阳离子二氧化钼 (VI) 配合物 [MoO 2 (L n )] PF 6 ( 2 – 5 ) 与三足四齿吡啶基氨基苯酚配体 HL 2 -HL 5已被合成和表征。配体 HL 2 -HL 4在苯酚环的4位带有取代基，即。Cl、Br 和 NO 2，而配体 HL 5 , N -(2-hydroxy-3,5- di - tert - butylbenzyl)- N , N -bis(2-pyridylmethyl)amine 是 3 ,5-di-叔丁基水杨醛。复合物的X射线晶体结构2，3和5表明，它们与周围的金属中心键合参数是一个实用中类似一个扭曲的八面体几何形状。使用紫外-可见光、31 P NMR 和质谱法研究了5与 PPh 3 的化学计量氧原子转移 (OAT) 特性。在 CH 2 Cl 2溶液中，形成二聚 Mo(V) 配合物 [(μ-O)MoO(L 5 )} 2 ](PF 6 ) 2