4-(amino(phenyl)methyl)-N,N-dimethylaniline | 108618-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(amino(phenyl)methyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[amino(phenyl)methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 108618-62-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: DLTXQJUCUQTKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C
• 沸点：
  372.7±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(amino(phenyl)methyl)-N,N-dimethylaniline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]phenylmethylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。

  摘要：

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802070d
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基二苯甲醇 在 氨 作用下， 生成 4-(amino(phenyl)methyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  DE167462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Umpolung Synthesis of Diarylmethylamines<i>via</i>Palladium- Catalyzed Arylation of<i>N</i>-Benzyl Aldimines
  作者：Minyan Li、Baris Yucel、Jacqueline Jiménez、Madeline Rotella、Yue Fu、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/adsc.201600075

  日期：2016.6.16

  An umpolung synthesis of diarylmethylamine derivatives is presented. This reaction entails a palladium‐catalyzed arylation of 1,3‐diaryl‐2‐azaallyl anions, in situ generated from N‐benzyl aldimines. A Pd(NIXANTPHOS)‐based catalyst together with hindered silylamide bases enabled the coupling of aldimines with aryl bromides in good to excellent yields without product isomerization. Moreover, regioselectivity

  提出了二芳基甲胺衍生物的化学合成。该反应需要由N-苄基醛亚胺原位产生的1,3-二芳基-2-氮杂烯丙基的钯催化芳基化反应。基于Pd（NIXANTPHOS）的催化剂与受阻的甲硅烷基酰胺碱可以使醛亚胺与芳基溴化物偶合，收率高至优异，而无需产品异构化。此外，还研究了非对称1,3-二芳基-2-氮杂烯丙基烯丙基的芳基化反应中的区域选择性。该方法适用于室温下克级合成二芳基甲胺衍生物，而无需使用手套箱。
• Iron-catalyzed arylation of α-aryl-α-diazoesters
  作者：Ji-Min Yang、Yan Cai、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c5ob02418h

  日期：——

  An iron-catalyzed arylation of α-aryl-α-diazoesters with electron-rich benzene rings was developed, which provides an efficient method for the preparation of 1,1-diarylacetates with high yields and excellent chemo- and regio-selectivities.

  开发了铁催化的α-芳基-α-重氮酸酯与富电子苯环的芳基化反应，这为高产率，优异的化学选择性和区域选择性提供了一种制备1,1-二芳基乙酸酯的有效方法。
• Acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0415413A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  The present invention are novel amino acid amide compounds of the following general formula which inhibit the enzyme acylcoenzyme A:cholesterol acyltransferase: wherein R is phenyl or 1- or 2-naphthyl which are unsubstituted or may be substituted; R₁ is hydrogen or a straight or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R₂ is hydrogen, an aliphatic group, an aromatic group, an aralkyl or diarylalkyl group or R₁ and R₂ form a carbocyclic group; R₃ is hydrogen, an aliphatic group, an aralkyl group wherein the alkyl moiety may contain a carbocyclic entity; R₄ is hydrogen, an aliphatic group, SO₂R₁₄, -C(=S)NHR₁₅, -CO₂R₁₅, -COR₁₈, or -C(=O)NHR₁₅ wherein R₁₄ is morpholino, phenyl or substituted phenyl; R₁₅ is an alkyl group, phenyl or phenylalkyl wherein the phenyl group may be substituted; and R₁₈ is the same is R₁₅ or is halo-substituted alkyl, 9-fluorenylmethylene or pyrrolidino.

  本发明是通式如下的新型氨基酸酰胺化合物，可抑制酰辅酶 A：胆固醇酰基转移酶： 其中 R 是苯基或 1-或 2-萘基，它们未被取代或可能被取代；R₁ 是氢或具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基；R₂ 是氢、脂肪族基团、芳香族基团、芳烷基或二芳基烷基，或 R₁ 和 R₂ 形成碳环基团； R₃ 是氢、脂肪族基团、芳烷基基团，其中烷基可包含碳环实体；R₄ 是氢、脂肪族基团、SO₂R₁₄、-C(=S)NHR₁₅、-COR₂R₁₅、-COR₁₈ 或 -C(=O)NHR₁₅，其中 R₁₄ 是吗啉基、苯基或取代苯基；R₁₅ 是烷基、苯基或苯基烷基，其中苯基可被取代；以及 R₁₈ 与 R₁₅ 相同，或者是卤代烷基、9-芴基亚甲基或吡咯烷基。
• Ogata; Niinobe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 497,500
  作者：Ogata、Niinobe

  DOI：——

  日期：——
• DE167053
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——