2-[(4-甲基苯基)硫代]乙胺 | 42404-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(4-甲基苯基)硫代]乙胺
• 中文别名: 2-(4-甲基苯基)硫基乙胺；1-氨基-2-对-甲苯基硫代乙烷；{2-[(4-甲基苯基)硫代]乙基}胺
• 英文名称: 2-(4-methylphenylthio)ethylamine
• 英文别名: 2-p-tolylsulfanyl-ethylamine；2-Amino-1-p-tolylmercapto-aethan；2-p-Tolylmercapto-aethylamin；2-[(4-methylphenyl)thio]-ethylamine；2-(4'-tolylmercapto)ethylamine；2-(p-Tolylthio)ethanamine；2-[(4-Methylphenyl)thio]ethanamine；2-(4-methylphenyl)sulfanylethanamine
• CAS: 42404-23-9
• 化学式: C₉H₁₃NS
• mdl: MFCD04055859
• 分子量: 167.275
• InChiKey: UICHAGDPKJUFAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)硫代]乙胺 生成 2-phenyl-3-(2-p-tolylsulfanyl-ethyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kuliev,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 474 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-<(4-methylphenyl)thio>ethyl>propanamide 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-[(4-甲基苯基)硫代]乙胺
  参考文献：
  名称：

  Elimination-addition reactions of 3-[2-(arylthio)ethyl]sydnones. Displacement of the sulfide by an ether group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a033

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES
  申请人：Deng Shixian

  公开号：US20090227788A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine of formula: by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.

  该发明提供了一种制备2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法，通过将式中的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应。该发明还提供了首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃，然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009158426A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• A Simple Synthesis of β-Amino Sulfides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Masayuki Uegaki、Manami Sakai

  DOI：10.1055/s-1997-971

  日期：1997.8

  Thiols reacted with 2-oxazolidinones in the presence of alkoxides to give β-amino sulfides in high yields. The method was applied to the synthesis of 5,6-dihydro-1,4-thiazin-3(2H)-ones.

  硫醇在醇盐的存在下与2-噁唑烷酮反应，得到高产率的β-氨基硫醚。该方法被应用于合成5,6-二氢-1,4-噻嗪-3(2H)-酮。
• P,S Ligands for the Asymmetric Construction of Quaternary Stereocenters in Palladium-Catalyzed Decarboxylative [4+2] Cycloadditions
  作者：Yi Wei、Liang-Qiu Lu、Tian-Ren Li、Bin Feng、Qiang Wang、Wen-Jing Xiao、Howard Alper

  DOI：10.1002/anie.201509731

  日期：2016.2.5

  extremely well in a palladium‐catalyzed asymmetric decarboxylative [4+2] cycloaddition reaction, thus generating multiple contiguous stereocenters and a chiral quaternary center. By doing so, a straightforward route to highly functionalized tetrahydroquinolines was developed with yields of up to 99 %, as well as 98 % ee and greater than 95:5 d.r. Moreover, mechanistic insights into this transformation

  通过结合手性β-氨基硫化物和简单的亚磷酸二苯酯，开发了一种新的杂化P，S配体。所得配体在钯催化的不对称脱羧[4 + 2]环加成反应中表现出色，从而生成多个连续的立体中心和一个手性四元中心。通过这样做，开发了一种直接合成高度官能化的四氢喹啉的简单方法，产率高达99％，ee达到98％，大于95：5 dr。此外，还讨论了对该转化的机械见解和可能的立体控制。
• (Aryloxy)alkylamines as Selective Human Dopamine D₄ Receptor Antagonists:  Potential Antipsychotic Agents
  作者：Paul C. Unangst、Thomas Capiris、David T. Connor、Robert Doubleday、Thomas G. Heffner、Robert G. MacKenzie、Steven R. Miller、Thomas A. Pugsley、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1021/jm970422s

  日期：1997.12.1

  novel (aryloxy)alkylamines with selective affinity for the dopamine D4 receptor is described. Target compounds were tested for binding to cloned human dopamine D2, D3, and D4 receptor subtypes expressed in Chinese hamster ovary (CHO) K-1 cells. A number of compounds demonstrated subnanomolar Ki values for binding to the D4 receptor, with several 100-fold selectivities toward the D2 and D3 receptors

  描述了对多巴胺D4受体具有选择性亲和力的一系列新型（芳氧基）烷基胺的发现。测试了目标化合物与在中国仓鼠卵巢（CHO）K-1细胞中表达的克隆的人多巴胺D2，D3和D4受体亚型的结合。许多化合物表现出与D4受体结合的亚纳摩尔Ki值，对D2和D3受体具有几百倍的选择性。还鉴定了几种具有结合的D3 / D4受体结合选择性的化合物。讨论了该化学系列的有限的构效关系研究。在促有丝分裂功能测定中，测量了测试化合物对D4转染的CHO 10,001细胞中[3H]胸苷的细胞摄取的影响，并将其与全多巴胺激动剂喹吡罗的反应进行了比较。