3-(9H-9-xanthenyl)propanal | 648928-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(9H-9-xanthenyl)propanal
• 英文别名: 9H-Xanthene-9-propanal；3-(9H-xanthen-9-yl)propanal
• CAS: 648928-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: VDXWMRBYYZQASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-9-xanthenyl)propanal 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-丁基-N-[3-(9H-黄嘌呤-9-基)丙基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(9H-9-xanthenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065

文献信息

• Design, synthesis and preliminary evaluation of novel 3′-Substituted carboxycyclopropylglycines as antagonists at group 2 metabotropic glutamate receptors
  作者：Roberto Pellicciari、Gabriele Costantino、Maura Marinozzi、Antonio Macchiarulo、Laura Amori、Peter Josef Flor、Fabrizio Gasparini、Rainer Kuhn、Stephan Urwyler

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00656-4

  日期：2001.12

  Two novel 3'-substituted carboxycylopropylglycines, (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(3'- xanthenylmethyl-2'-carboxycyclopropyl)glycine (8a) and (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(3'-xanthenylethyl-2'-carboxycyclopropyl)glycine (8b), were synthesized and evaluated as mGluR ligands. Compound 8b showed to be a potent group II antagonist with submicromolar activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of spiro[pyrrolidine or piperidine-3,9′-xanthenes] by anionic cycloacylation of carbamates
  作者：Domingo Quintás、Alberto Garcı́a、Domingo Domı́nguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.065

  日期：2003.12

  Xanthene spiropyrrolidines and spiropiperidines were synthesized by a process in which the key step was intramolecular trapping of a xanthen-9-yl anion by a carbamate side-chain situated at the same position.

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。