[bis(pentafluorophenyl)phosphanyl]phenylacetylene | 33730-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(pentafluorophenyl)phosphanyl]phenylacetylene
• 英文别名: phenyl[bis(pentafluorophenyl)phosphanyl]acetylene；Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2-phenylethynyl)phosphane
• CAS: 33730-53-9
• 化学式: C₂₀H₅F₁₀P
• 分子量: 466.217
• InChiKey: LRXVEBXDZPQMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(pentafluorophenyl)phosphanyl]phenylacetylene 以 正戊烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双键受阻膦/硼烷路易斯对的结构特征和反应

  摘要：

  [双（五氟苯基）膦酰基]苯基乙炔（4）与HB（C 6 F 5）2进行区域选择性氢硼化反应，生成双链沮丧的路易斯对5，该对在硼和硼上均带有一对强烈吸电子的C 6 F 5取代基。磷。X射线晶体结构分析表明，在5中没有直接的P–B相互作用。固态和溶液NMR光谱都证实了这一点。“非相互作用”的双键FLP 5经历了1,2-P / B加成反应，将羰基化合物（苯甲醛，反肉桂醛）加到C苯基异氰酸酯的N键和几个炔烃的C C三键（1-戊炔，苯乙炔，4-辛炔）。通过X射线衍射表征受挫的路易斯对5和几种反应产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.005
• 作为产物：
  描述：

  二氯五氟苯基膦 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [bis(pentafluorophenyl)phosphanyl]phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Phosphino Acetylenes
  作者：A. J. Carty、N. K. Hota、T. W. Ng、H. A. Patel、T. J. O'Connor

  DOI：10.1139/v71-449

  日期：1971.8.15

  The synthesis and characterization of the new phosphino acetylenes (C6H5)2PC≡CCF3, (C6H5)2PC≡CC(CH3)3, (C6H5)2PC≡CP(C6F5)2, (C6F5)2PC≡CCH3, (C6F5)2PC≡CC6H5, (C6H5)2PC≡CP[N-(C2H5)2]2, the mixed arsine–phosphine (C6H5)2PC≡CAs(C6H5)2 and the arsino acetylene (C6H5)2AsC≡CCF3, are reported.

  新型膦基乙炔(C6H5)2PC≡CCF3、(C6H5)2PC≡CC(CH3)3、(C6H5)2PC≡CP(C6F5)2、(C6F5)2PC≡CCH3、(C6F5)2PC≡的合成与表征报道了 CC6H5、(C6H5)2PC≡CP[N-(C2H5)2]2、混合胂-膦 (C6H5)2PC≡CAs(C6H5)2 和胂乙炔 (C6H5)2AsC≡CCF3。
• Carty, A. J.; Hota, N. K.; Ng, T.W., Canadian Journal of Chemistry, 1971, vol. 49, p. 2706 - 2711
  作者：Carty, A. J.、Hota, N. K.、Ng, T.W.、Patel, H. A.、O'Connor, T. J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ANDREEVSKAYA O. I.; KRUPODER S. A.; FURIN G. G.; YAKOBSON G. G., IZV. SIB. OTD. AN CCCP. CEP. XIM., N., 1980, HO 14/6, 97-104
  作者：ANDREEVSKAYA O. I.、 KRUPODER S. A.、 FURIN G. G.、 YAKOBSON G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Structural features and reactions of a geminal frustrated phosphane/borane Lewis pair
  作者：Christoph Rosorius、Constantin G. Daniliuc、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.005

  日期：2013.11

  [Bis(pentafluorophenyl)phosphanyl]phenylacetylene (4) undergoes a regioselective hydroboration reaction with HB(C6F5)2 to yield the geminal frustrated Lewis pair 5 that bears pairs of strongly electron-withdrawing C6F5 substituents at both boron and phosphorus. The X-ray crystal structure analysis has revealed that there is no direct P–B interaction in 5. This has been confirmed by both solid state and

  [双（五氟苯基）膦酰基]苯基乙炔（4）与HB（C 6 F 5）2进行区域选择性氢硼化反应，生成双链沮丧的路易斯对5，该对在硼和硼上均带有一对强烈吸电子的C 6 F 5取代基。磷。X射线晶体结构分析表明，在5中没有直接的P–B相互作用。固态和溶液NMR光谱都证实了这一点。“非相互作用”的双键FLP 5经历了1,2-P / B加成反应，将羰基化合物（苯甲醛，反肉桂醛）加到C苯基异氰酸酯的N键和几个炔烃的C C三键（1-戊炔，苯乙炔，4-辛炔）。通过X射线衍射表征受挫的路易斯对5和几种反应产物。