2-chloro-5-hydroxy-toluene-4-sulfonic acid ; sodium-compound | 133685-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-hydroxy-toluene-4-sulfonic acid ; sodium-compound
• 英文别名: 2-Chlor-5-hydroxy-toluol-4-sulfonsaeure; Natrium-Verbindung；sodium 5-chloro-2-hydroxy-4-methyl-benzenesulfonate；Sodium;5-chloro-2-hydroxy-4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 133685-26-4
• 化学式: C₇H₆ClO₄S*Na
• 分子量: 244.631
• InChiKey: KDDBJDJMTCWTMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-4-甲基苯磺酸 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRONICH, WOLFGANG;FROHLICH, CARL-STEPHAN;SELL, GUNTHER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05292932A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  Process for the preparation of compounds of the formula (1) ##STR1## in which R is an alkyl (C.sub.1 -C.sub.6) group and X is a hydrogen or alkali metal atom, in which compounds of the formula (2) ##STR2## in which R and X have the abovementioned meanings, are converted into the corresponding diazonium compound with a diazotizing agent in a mineral acid at temperatures of about -5.degree. C. to about +25.degree. C., this diazonium compound is then reacted, without or after intermediate isolation, with aqueous mineral acid at temperatures of about 70.degree. C. to about 120.degree. C. and the resulting compounds of the above formula (1) are isolated.

  制备化合物（1）的过程，其中R是烷基（C.sub.1-C.sub.6）基团，X是氢或碱金属原子，在该过程中，式（2）的化合物，其中R和X具有上述含义，通过在矿酸中使用重氮化试剂将其转化为相应的重氮化合物，在温度约为-5℃至约+25℃下进行反应，然后在温度约为70℃至约120℃的水矿酸中反应，得到上述式（1）的化合物。
• TRONICH, WOLFGANG;FROHLICH, CARL-STEPHAN;SELL, GUNTHER
  作者：TRONICH, WOLFGANG、FROHLICH, CARL-STEPHAN、SELL, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——
• US5292932A
  申请人：——

  公开号：US5292932A

  公开（公告）日：1994-03-08