2-(methylcarbamoyl)phenyl acetate | 73388-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylcarbamoyl)phenyl acetate
• 英文别名: N-Methylsalicylamidacetat；[2-(Methylcarbamoyl)phenyl] acetate
• CAS: 73388-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01195403
• 分子量: 193.202
• InChiKey: HMNLBQZCXMPNEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5-94 °C
• 沸点：
  344.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylcarbamoyl)phenyl acetate 在 水 作用下， 生成 N-甲基水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的O-N酰基转移O-酰基水杨酰胺的重排：相邻羧酸基团的速率增强

  摘要：

  游离羧酸基团参与水杨酰胺二羧酸半酯的O-N酰基转移反应的速率提高。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790724
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(methylcarbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  阳离子中间体的不对称氢化，用于合成手性N，O-缩醛。

  摘要：

  半个多世纪以来，过渡金属催化的均相加氢主要集中在中性和易于制备的不饱和底物上。尽管将分子氢加到C = C，C = N和C = O键上代表了一个经过充分研究的范例，但阳离子物种的不对称氢化仍然是一个欠发达的领域。在这项研究中，我们寻求以阳离子中间体为目标的不对称氢化方面的突破，并因此有望将此强大工具应用于具有挑战性的手性分子的构建。在酸性条件下，N-或O-乙酰水杨酰胺都进行环化生成阳离子中间体，随后被铱或氢化铑配合物还原。结果N，O-乙缩醛的合成具有很高的对映选择性。这种催化策略显示出高效率（周转数高达4400）和高化学选择性。机理研究支持了阳离子中间体在原位形成并随后氢化的假说。已经提出了催化循环，其中氢化物从铱配合物转移到阳离子sp 2碳原子是决定速率的步骤。已经创建了催化剂的空间图以说明手性环境，并且定量结构-选择性关系分析显示了在此化学转化中如何实现对映异构体诱导。

  DOI：

  10.1002/chem.202002930

文献信息

• PHENOXY CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Leone-Bay Andrea

  公开号：US20060264513A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  本发明提供了苯氧基羧酸化合物和组合物，用于传递活性剂。同时提供了给药和制备方法。
• THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Adachi Kunitomo

  公开号：US20100041643A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  [Solving means] A thienotriazolodiazepine compound of the following formula (I) a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient, and a production intermediate and a production method of the thienotriazolodiazepine compound. [Effect]Since this compound has an inhibitory action on costimulatory signal from CD28 on T cell, it is useful for the prophylaxis or suppression of rejection reaction in transplantation of organ or bone marrow and the like, and the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases or allergic diseases.

  【解决方法】以下式(I)的噻唑三唑二氮杂环化合物，以其为活性成分的药物制剂，以及噻唑三唑二氮杂环化合物的生产中间体和生产方法。 【效果】由于该化合物对T细胞上的CD28共刺激信号具有抑制作用，因此它对于预防或抑制器官或骨髓移植等排斥反应，以及预防或治疗自身免疫性疾病或过敏疾病非常有用。
• THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND AND A MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1887008B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• RYABUXINA O. YU.; RYABUXIN YU. I.; LUKYANOV B. S.; DOROFEENKO G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 12, 1611-1616
  作者：RYABUXINA O. YU.、 RYABUXIN YU. I.、 LUKYANOV B. S.、 DOROFEENKO G. N.

  DOI：——

  日期：——
• US7129274B1
  申请人：——

  公开号：US7129274B1

  公开（公告）日：2006-10-31