xanthone hydrazone | 4132-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: xanthone hydrazone
• 英文别名: Xanthon-hydrazon；(9H-xanthen-9-ylidene)hydrazine；xanthen-9-ylidenehydrazine
• CAS: 4132-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: YKCRYRUJSCXWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xanthone hydrazone 在 lead(IV) acetate 、 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9,9'-二亚呫吨
  参考文献：
  名称：

  9-xantylidene 的化学和物理性质：基态单线态芳香卡宾

  摘要：

  制备 du carbena-9xanthene par 辐照 du diazo-9xanthene。检测标准光谱吸收激光。Le carbene reagit Rapidement avec les alcools Pour 前 des ethers et avec les 苯乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00300a028
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 xanthone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg; Stolpp, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 3102,3116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium- and tellurium-bridged heteromerous overcrowded bistricyclic aromatic enes with central six-member and seven-member rings
  作者：Amalia Levy、Shmuel Cohen、Sergey Pogodin、Israel Agranat

  DOI：10.1007/s11224-015-0675-8

  日期：2015.12

  A series of selenium-bridged and tellurium-bridged heteromerous bistricyclic aromatic enes (BAEs) 15–25 with six-member and seven-member central rings have been synthesized by Barton–Kellogg olefination, twofold extrusion coupling method between tricyclic aromatic thiones and tricyclic aromatic diazo derivatives. The crystal structures of thioxanthenylidene-anthracenone (15), selenoxanthenylidene-anthracenone

  通过Barton-Kellogg烯化、三环芳硫酮和三环芳烃之间的双重挤出偶联方法合成了一系列具有六元和七元中心环的硒桥连和碲桥连杂双三环芳香烯（BAE）15-25重氮衍生物。测定了噻吨亚基-蒽酮 (15)、硒代亚蒽基-蒽酮 (20) 和碲载氧杂蒽-蒽酮 (21) 的晶体结构。21 的有序晶体结构显示出非常高的碲亚基部分折叠度 (58.5°) 和非常短的分子内 Te…C9' 接触距离，表明 >20% 渗透，这可能反映了二次非键合相互作用和缺乏芳香族碲芘-蒽酚贡献。BAE 经受了 1H-、13C-、77Se-、和 125Te-NMR 光谱研究。1H-NMR 谱表明溶液中存在反折叠构象。相对于二硒氧杂蒽 (7) 和二碲氧杂蒽 (8) 的同源 BAE 的相应光谱，在 20 和 21 中测量到的明显低场 77Se 和 125Te-NMR 位移可能是由于 Se 和 Te 桥与反折叠构象中的中心烯。这种去屏蔽效应在
• Structure-activity relationship study of small molecule inhibitors of the DEPTOR-mTOR interaction
  作者：Jihye Lee、Yijiang Shi、Mario Vega、Yonghui Yang、Joseph Gera、Michael E. Jung、Alan Lichtenstein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.002

  日期：2017.10

  key to MM viability vs death. In a previous study, we used a yeast two-hybrid screen of a small inhibitor library to identify a compound that inhibited DEPTOR/mTOR binding in yeast. This therapeutic (compound B) also prevented DEPTOR/mTOR binding in MM cells and was selectively cytotoxic to MM cells. We now present a structure–activity relationship (SAR) study around this compound as a follow-up report

  DEPTOR是一种48 kDa蛋白，与mTOR结合并抑制mTORC1和mTORC2复合物中的该激酶。DEPTOR的过度表达特别发生在多发性骨髓瘤（MM）肿瘤模型中，而DEPTOR敲低对MM细胞具有细胞毒性，表明它是潜在的治疗靶标。由于mTORC1麻痹可以保护MM细胞免受DEPTOR的敲低，因此表明DEPTOR和mTOR之间的蛋白质相互作用是MM生存力与死亡的关键。在先前的研究中，我们使用了一个小型抑制剂库的酵母双杂交筛选来鉴定抑制酵母中DEPTOR / mTOR结合的化合物。这种治疗剂（化合物B）还阻止了MM细胞中DEPTOR / mTOR的结合，并对MM细胞具有选择性的细胞毒性。现在，我们围绕该化合物提出结构-活性关系（SAR）研究，作为先前工作的后续报告。这项研究导致发现了五种新的前导物，即化合物3g，3k，4d，4e和4g，它们均具有优于化合物B的抗骨髓瘤细胞毒性特性。由于它们以DE
• CARBONYL AND THIOCARBONYL COMPOUNDS: I <i>a</i>. REACTION OF 9-DIAZOXANTHENE WITH <i>o</i>-QUINONES <i>b</i>. THE DIRECT PREPARATION OF HALOGENATED CYCLIC ETHERS FROM CERTAIN THIONES AND THEIR MOLLUSCICIDAL ACTIVITY
  作者：Nazih Latif、Ibrahim Fathy

  DOI：10.1139/v59-117

  日期：1959.5.1

  tetrabromo-o-benzoquinone, 4-triphenylmethyl-1,2-benzoquinone, and phenanthraquinone to give the cyclic ethers IIIa, IIIb, IV, and V respectively. The action of hydrochloric acid – dioxane solution on the products is stressed.Tetrachloro- and tetrabromo-o-benzoquinone react with xanthione forming the halogenated cyclic ethers IIIa and IIIb respectively. A 1,2-benzopyran derivative IX is obtained by the action

  描述了9-重氮杂蒽的制备和性质。它与四氯-和四溴-邻-苯醌、4-三苯甲基-1,2-苯醌和菲醌反应，分别生成环醚 IIIa、IIIb、IV 和 V。强调盐酸-二恶烷溶液对产物的作用。四氯-和四溴-邻-苯醌与呫吨酮反应分别形成卤代环醚IIIa和IIIb。通过四氯-邻-醌对香豆素-2-硫酮的作用获得1,2-苯并吡喃衍生物IX。IX 在高度稀释时对 Biophalariaboissi 蜗牛有毒。
• Photooxygenation Reaction and Chemiluminescence of (Arylmethylenehydrazono)triphenylphosphoranes. Possible Generation of Phospha-1,2-dioxetanes
  作者：Nobutaka Suzuki、Kaniti Sano、Satoshi Wakatsuki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.842

  日期：1982.3

  Photosensitized oxygenation of (benzylidenehydrazono)-, (diphenylmethylenehydrazono)-, (9-fluorenylidenehydrazono)-, (9-xanthenylidenehydrazono)-, and (10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-ylidenehydrazono)triphenylphosphoranes at −78 °C gave the corresponding carbonyl compounds and triphenylphosphine oxide and also gave light emission upon warming-up to room temperature.

  在-78 °C下对(亚苄基肼)-、(二苯基亚甲基肼)-、(9-芴基亚肼)-、(9-蒽基亚肼)-和(10-甲基-9,10-二氢吖啶-9-亚肼基)三苯基膦进行光敏氧合，可得到相应的羰基化合物和三苯基氧化膦，并且在升温至室温后还能发光。
• Image making medium
  申请人：——

  公开号：US20030035917A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to an image support medium for creation of an aesthetic image that is an work or object for display. This support medium includes a polymer in an amount sufficient to enable the image to have at least one aesthetic element. In different embodiments, the image support medium is an image support stabilizer, the polymer is a synthetic absorbent or conductive polymer, or the polymer is a transparent or synthetic translucent polymer and a property of this transparent or translucent polymer is enhanced to facilitate the creation or preservation of the image by at least one stabilizer. The invention also relates to a method for preparing this image support medium. The method includes forming a reaction mixture comprising a monomer in an amount sufficient to provide or enable the image to have an aesthetic element, and processing the reaction mixture into a 2- or 3-dimensional shape.

  本发明涉及一种图像支持介质，用于创建作为作品或展示对象的美学图像。这种支撑介质包括一种聚合物，其用量足以使图像具有至少一种审美元素。在不同的实施例中，图像支持介质是一种图像支持稳定剂，聚合物是一种合成的吸收性或导电性聚合物，或者聚合物是一种透明或合成的半透明聚合物，并且这种透明或半透明聚合物的特性被至少一种稳定剂增强，以促进图像的创建或保存。本发明还涉及一种制备这种图像支持介质的方法。该方法包括形成由单体组成的反应混合物，其用量足以提供或使图像具有美学元素，并将反应混合物加工成 2 维或 3 维形状。