9,9'-二亚呫吨 | 517-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9,9'-二亚呫吨
• 中文别名: 9,9'-二亚吨；9,9"-二亚呫吨
• 英文名称: dixanthylene
• 英文别名: 9,9'-bixanthenylidene；Dixanthylen；Bixanthylen；9,9'-bi(9H-xanthen-9-ylidene)；[9,9']Bixanthenyliden；bixanthene；9-(9H-Xanthen-9-ylidene)-9H-xanthene；9-xanthen-9-ylidenexanthene
• CAS: 517-45-3
• 化学式: C₂₆H₁₆O₂
• 分子量: 360.412
• InChiKey: SXXWAWNPJCEOGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318-320°C
• 沸点：
  494.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-二亚呫吨 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到9-噻吨酮
  参考文献：
  名称：

  联蒽酮及相关物质的光化学反应

  摘要：

  研究了多种乙烯化合物的光解反应。光敏氧化导致形成它们相应的酮。另一方面，这些底物与元素硫的光反应产生了相应的硫代酮。此外，还研究了一些乙烯环硫化物的光行为。可以得出结论，紫外线辐射为此类化合物提供了快速有效的失活途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87036-8
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 [(TMTAA)Rh]2 、 叠氮金刚烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9,9'-二亚呫吨
  参考文献：
  名称：

  铑(II)/铑(III)氧化还原对与烷基叠氮化物的C-H键胺化：具有四齿[14]-大环配体的铑(III)-氮烯类中间体

  摘要：

  研究了铑( II )二聚体络合物[Rh II (TMAA)] 2 (TMAA = 四甲基四氮杂[14]轮烯)在与有机叠氮化物的C-H胺化反应中的催化活性。具有吸电子基团的有机叠氮化物 (N 3 –R)，例如磺酰基（三磺基叠氮化物；R = S(O) 2 iPr3 C 6 H 2 (Trs)）和简单烷基 (R = (CH 2 ) 4 Ph、(CH 2 ) 2 OCH 2 Ph、CH 2 Ph 或 C 6 H 4 NO 2 ) 用于分子内和分子间 C-H 键胺化反应。使用 ESI 质谱和 EPR 光谱技术对 [Rh II (TMAA)] 2和 N 3 –R 生成的反应中间体进行光谱分析表明，铑( III )–氮烯类物质是 C–H 键中的活性氧化剂胺化反应。 DFT 计算表明该物质可以具有自由基局部氮原子。 DFT计算研究还表明，胺化反应涉及2 N˙R的NR部分从有机底物R′-H中夺取氢原子，以及

  DOI：

  10.1039/d3dt03429a

文献信息

• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Tetradentate Platinum And Palladium Complex Emitters Containing Phenyl-Pyrazole And Its Analogues
  申请人：Li Jian

  公开号：US20150194616A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platiunum or palladium.

  一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Chemical and physical properties of 9-xanthylidene: a ground-state singlet aromatic carbene
  作者：Stephen C. Lapin、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00300a028

  日期：1985.7

  Preparation du carbena-9xanthene par irradiation du diazo-9xanthene. Detection par spectroscopie d'absorption laser. Le carbene reagit rapidement avec les alcools pour former des ethers et avec les styrenes pour donner des cyclopropanes stereospecifiquement

  制备 du carbena-9xanthene par 辐照 du diazo-9xanthene。检测标准光谱吸收激光。Le carbene reagit Rapidement avec les alcools Pour 前 des ethers et avec les 苯乙烯
• Stereoselective synthesis of olefins by a reductive coupling reaction
  作者：Guoxiong Hua、Yang Li、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b702818k

  日期：——

  Ketones and aldehydes are converted to symmetrical and (E)-olefins (1-15) by reaction with 2,4-bis(phenyl)-1,3-diselenadiphosphetane-2,4-diselenide (PhPSe(2))(2), Woollins' reagent, in refluxing toluene; use of diketones was demonstrated by the reaction of PhC(O)CH(2)C(O)Ph which gives 1,2,4,5-tetraphenylbenzene (16) in 83% yield.

  酮和醛通过与2,4-双（苯基）-1,3-二硒二氮杂环戊烷-2,4-二硒化物（PhPSe（2））（2）反应而转化为对称和（E）-烯烃（1-15） ，伍林斯的试剂，在回流的甲苯中；PhC（O）CH（2）C（O）Ph的反应证明了二酮的使用，该化合物以1,83％的产率得到1,2,4,5-四苯基苯（16）。
• Bimolecular Formation of Radicals by Hydrogen Transfer, 12. – Transfer hydrogenation ofp-Substituted α-Methylstyrenes and of 9-Methylenefluorene as a Criterion of Mechanism
  作者：Heike Friebolin、Rolf Roers、Jochen Ebenhoch、Matthias Gerst、Christoph Rüchardt

  DOI：10.1002/jlac.199719970216

  日期：1997.2

  the solvent effect is small. A hydrogen atom transfer mechanism (retrodisproportionation) is, therefore, preferred to a hydride transfer mechanism. This is supported by the very similar reactivity of the hydrogen transfer reaction of DHA and XAN with 9-methylenefluorene. The product yields in all reactions investigated in this project were >90%.

  对9,10-二氢蒽（DHA），x吨（XAN）或9,10-二氢ac啶（DHAC）进行了取代的α-甲基苯乙烯的未催化转移加氢反应进行了机理研究。这三个氢供体以非常相似的速率和相似的活化参数进行反应，并且在各种取代的苯乙烯之间几乎没有区别。动力学同位素效应也相似，溶剂效应很小。因此，氢原子转移机理（逆歧化作用）优于氢化物转移机理。DHA和XAN与9-亚甲基芴的氢转移反应非常相似的反应性支持了这一点。在该项目中研究的所有反应中，产物收率均> 90％。

表征谱图