2,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl fluoride | 5312-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-fluorosulphonylaniline；2,5-dichlorofluorosulfonyl aniline；4-amino-2,5-dichlorobenzenesulfonyl fluoride
• CAS: 5312-75-4
• 化学式: C₆H₄Cl₂FNO₂S
• 分子量: 244.074
• InChiKey: ROQLZHMPKLDLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl fluoride 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-bromo-2,5-dichloro-4-fluorosulphonylaniline
  参考文献：
  名称：

  MONOAZO DYES CONTAINING A FLUOROSULPHONYL GROUP AND USE THEROF

  摘要：

  公开号：

  EP0888405B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl chloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Monoazo dyes which are free from water-solubilizing groups and which

  摘要：

  一种用于给合成纺织材料或其纤维混合物着色的方法，包括向合成纺织材料施加一个不含水溶解基团的化合物或其混合物，其化学式为(1)：A--N.dbd.N--D 化学式(1)其中A和D各自独立地是一个可选择地取代的杂环或碳环基团，且A或D中至少一个直接携带至少一个--SO.sub.2 F基团，或携带一个取代基，至少一个--SO.sub.2 F基团附着在该取代基上，但不包括4-(4-氟磺酰基苯基偶氮)-N,N-二甲基苯胺，条件是A或D中的一个不是3,5-二氟磺酰基噻吩-2-基，可选择地取代的1-苯基吡唑-4-基-5-酮或##STR1##，或者A或D中的一个不携带--NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl，--NCOCH.sub.2 Cl或--NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F取代基。染料分子中存在一个或多个--SO.sub.2 F基团通常会改善该染料的性能，并赋予出乎意料的良好湿度牢度和光牢度性能。

  公开号：

  US05739299A1

文献信息

• Monoazo dyes containing a fluorosulphonyl group and use thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05998592A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A monoazo dye of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 represents --C.sub.3 H.sub.6 CN, --C.sub.2 H.sub.4 Cl, --C.sub.3 H.sub.6 Cl, --C.sub.2 H.sub.4 OCOCH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.4 OCOCH.sub.2 Cl; R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent a C.sub.1-4 -alkyl group; and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently represent H, F, Cl, Br, I, --SO.sub.2 F, or an organic moiety selected from the group consisting of C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-4 alkanoylamino, --NHSO.sub.2 alkyl, --NHCOC.sub.1-4 alkyl and -Ophenyl moieties, each organic moiety being unsubstituted or substituted by at least one nonionic substituent.

  一种单偶氮染料的化学式为：##STR1## 其中：R.sup.1代表--C.sub.3 H.sub.6 CN、--C.sub.2 H.sub.4 Cl、--C.sub.3 H.sub.6 Cl、--C.sub.2 H.sub.4 OCOCH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.4 OCOCH.sub.2 Cl; R.sup.2和R.sup.3各自独立地代表C.sub.1-4烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表H、F、Cl、Br、I、--SO.sub.2 F，或从C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-4烷酰胺基、--NHSO.sub.2烷基、--NHCOC.sub.1-4烷基和-O苯基中选择的有机基团，每个有机基团未被取代或被至少一个非离子取代基团取代。
• 一种2,5二氯-4氨基苯磺酰氟的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111793010B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开一种2,5‑二氯‑4‑氨基苯磺酰氟的制备方法，所述方法包括：以2,5‑二氯‑4‑氨基苯磺酰氯为初始原料，以氟氢化钾(KHF2)为氟化剂，以水为溶剂，在50～80℃搅拌反应1～3h，反应结束后，将反应液后处理，得到2,5‑二氯‑4‑氨基苯磺酰氟；本发明使用KHF2作为氟化剂，高效的促进了氟化反应的进行，可以有效提高氟化反应的收率和纯度，收率高达95.4％，比现有方法提高了10％。本发明的采用KHF2作为氟化试剂，原料用量少，消耗低，可以显著减少三废的产生。本发明的反应温度更合适，反应时间较短，可有效的减少能耗。
• KR2020/8465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] DISPERSE DYES<br/>[FR] COLORANTS DISPERSÉS
  申请人：COLOURTEX IND LTD

  公开号：WO2011077462A4

  公开（公告）日：2011-11-10
• MONOAZO DYES CONTAINING A FLUOROSULPHONYL GROUP AND USE THEREOF
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP0740690B1

  公开（公告）日：2001-06-20