N,N-dibutyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 1225463-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1225463-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: JLQZCCZLZNENGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 N-丁基-n-氯-1-丁胺 在 2,2'-联吡啶 、 copper acetylacetonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到N,N-dibutyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A New Entry of Amination Reagents for Heteroaromatic C−H Bonds: Copper-Catalyzed Direct Amination of Azoles with Chloroamines at Room Temperature

  摘要：

  Chloroamine serves as an efficient amination reagent to the heteroaromatic C-H bond of azole under copper catalysis even at room temperature. This catalysis enables a rapid and concise construction of aminoazoles of great interest in biological and medicinal chemistry.

  DOI：

  10.1021/ja101939r

文献信息

• A New Entry of Amination Reagents for Heteroaromatic C−H Bonds: Copper-Catalyzed Direct Amination of Azoles with Chloroamines at Room Temperature
  作者：Tsuyoshi Kawano、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ja101939r

  日期：2010.5.26

  Chloroamine serves as an efficient amination reagent to the heteroaromatic C-H bond of azole under copper catalysis even at room temperature. This catalysis enables a rapid and concise construction of aminoazoles of great interest in biological and medicinal chemistry.