5-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine | 483989-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 483989-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: CKSGTTKJDXGWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine 、 2,2'-氧化二乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 bis[N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-pyridyl]carbamoylmethyl]ether
  参考文献：
  名称：

  Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种具有化学式（1）或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物： 其中A是取代或未取代的芳香烃基，X是具有以下化学式（2）至（4）之一的取代基： 在化学式（2）中，R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基，m为1或2的整数；在化学式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基团，n为0或1至6的整数；在化学式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基基团，p和q分别为0或1至6的整数。

  公开号：

  US20030022886A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine 在 钯 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield the title compound as colorless needles (melting point: 153.5-155.5° C. )(1.25 g, yield: 93%)的产率得到5-amino-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bis(2-aryl-5-pyridyl) derivatives

  摘要：

  化合物公式为（1）的双（2-芳基-5-吡啶基）化合物或其盐：其中A是取代或未取代的芳香族碳氢基团，X是具有以下公式（2）至（4）之一的取代基：在公式（2）中，R1是氢原子或二（较低烷基）氨基（较低烷基）基，m为1或2的整数；在公式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基，n为0或1至6的整数；在公式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基团，p和q各为0或1至6的整数。

  公开号：

  US06890940B2

文献信息

• BIS(2-ARYL-5-PYRIDYL) DERIVATIVE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1403251B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US6890940B2
  申请人：——

  公开号：US6890940B2

  公开（公告）日：2005-05-10