N-propyl(3-cyanopropylvinyl)sulfane | 1092979-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-propyl(3-cyanopropylvinyl)sulfane
• 英文别名: 5-Propylsulfanylhex-5-enenitrile
• CAS: 1092979-30-0
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: HJWBCIVVCKNYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 己炔腈 在 Tp*Rh(PPh₃)2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到N-propyl(3-cyanopropylvinyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃氢硫醇化反应合成1，1-二取代的烷基乙烯基硫化物：范围和局限性

  摘要：

  本文描述了使用Tp * Rh（PPh 3）2作为用烷基硫醇进行炔烃加氢硫基化反应的催化剂的范围和限制。通常，对于多种炔烃和硫醇，催化加氢硫醇化以高收率和高区域选择性进行。尽管发现强配位基团与氢硫基化不相容，但各种官能团的耐受性良好，包括腈，胺，卤素，醚，酯和硅烷。位阻炔烃和硫醇都成功进行了氢硫醇化反应。富电子炔烃比缺电子炔烃反应更快。总体而言，该氢硫醇化方案可方便地获得各种官能化的支链烷基乙烯基硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo801644s