1,4-diphenyl-penta-1,3-diene | 56253-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-penta-1,3-diene
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-penta-1,3-dien；1,4-Diphenyl-1-methyl-1,3-butadien；4-Phenylpenta-1,3-dienylbenzene
• CAS: 56253-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: KIHWPIBJULXNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-butenal 、 苄基钠 在 甲苯 作用下， 生成 1,4-diphenyl-penta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Michailow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 831,837; engl. Ausg. S. 804, 809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of non-activated alkenes directed by fluorinated alcohol
  作者：Baiyao Zhu、Zhewei Li、Fulin Chen、Wenfang Xiong、Xiaobin Tan、Ming Lei、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d2cc04921j

  日期：——

  A novel, Pd-catalyzed oxidative Heck reaction of non-activated alkenes synergistically directed by bifunctional groups has been developed firstly by using O2 as a green oxidant, yielding the oxidative Heck products with excellent yields in a regio- and stereoselective manner. This bifunctional synergistic activation mechanism was demonstrated by experimental analysis and detailed computational studies

  通过使用 O 2作为绿色氧化剂，首先开发了一种由双官能团协同引导的新型 Pd 催化的非活化烯烃的氧化 Heck 反应，以区域选择性和立体选择性的方式产生具有优异产率的氧化 Heck 产物。通过实验分析和详细的计算研究证明了这种双功能协同激活机制，其中羟基指导烯烃的迁移插入，三氟甲基促进随后的 β-H 消除和还原消除。此外，以双功能协同定向C-H芳基化为关键步骤合成了一种杀虫活性化合物，证明了其合成实用性。
• Palladium-catalyzed syntheses of aryl polyenes
  作者：Takiaki Mitsudo、William Fischetti、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo00183a029

  日期：1984.5
• Allylic Rearrangements. XXXVIII. The Reactions of Cinnamyl Grignard Reagents and Alkali Metal Derivatives of Allylbenzene with Acetophenone¹
  作者：Robert H. DeWolfe、Duane E. Johnson、Ross I. Wagner、William G. Young

  DOI：10.1021/ja01574a055

  日期：1957.9
• Michailow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 831,837; engl. Ausg. S. 804, 809
  作者：Michailow et al.

  DOI：——

  日期：——