2-nitrohept-1-enylsulfonylbenzene | 101933-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrohept-1-enylsulfonylbenzene
• CAS: 101933-45-3；101933-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: ULUIWISHFFUFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrohept-1-enylsulfonylbenzene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,2-Dimethyl-4-pentyl-cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  在Diels-Alder反应中，β-磺酰基硝基烯烃作为非常活泼的炔烃当量

  摘要：

  从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体，即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下，由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1，4-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84323-3

文献信息

• β-Sulfonylnitroolefins as very reactive alkyne-equivalents in Diels-Alder reactions
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84323-3

  日期：1986.1

  Very reactive dienophiles, β-sulfonylnitroolefins, are prepared starting from β-nitro alcohols. The high activation due to the nitro and the sulfonyl groups promotes the Diels-Alder reaction to various dienes under mild conditions. Reductive elimination of the adduct with Bu3SnH gives cyclic 1,4-dienes.

  从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体，即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下，由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1，4-二烯。