2-Phenylsulfamoyl-benzoesaeure | 860699-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylsulfamoyl-benzoesaeure
• 英文别名: 2-phenylsulfamoyl-benzoic acid；o-Sulfanilid-benzoesaeure；2-(Phenylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 860699-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: GDFCNBOHWAGCLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylsulfamoyl-benzoesaeure 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  银催化的分子内氧化脱羧 CH 芳基化反应合成联芳基舒坦

  摘要：

  已经开发出一种通过银催化的分子内氧化脱羧 CH 芳基化反应形成联芳基舒坦的温和、通用和有效的方法。本协议具有广泛的底物范围和对不同取代基的良好耐受性，具有令人满意的产率，可以使用各种联芳基舒坦衍生物。SOON Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2 当量) CH3CN, 100 oC, 12 h SOO

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.846
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Phenylsulfamoyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  基于糖精和乙酰磺胺的碳酸酐酶抑制剂的新颖见解：设计，合成，模型研究和生物活性评估

  摘要：

  摘要 已经合成了糖精和乙酰磺胺酸衍生物的大型文库，并针对人碳酸酐酶的四种同工型，两种脱靶的hCA I / II和与肿瘤相关的同工型hCA IX / XII进行了评估。糖精和乙酰磺胺酸核心都尝试了不同的支架修饰策略，从而获得了60种化合物。它们中的一些表现出在纳摩尔范围内的抑制活性，尽管某些进行的改变导致针对hCA IX / XII的微摩尔活性或不存在。分子模型研究将注意力集中在这些化合物与酶的结合方式上。拟议的抑制机制是锚定在锌结合的水分子上。对接研究以及分子动力学也强调了化合物灵活性的重要性（例如，

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1828401

文献信息

• NON-PEPTIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Vago Istvan

  公开号：US20100298299A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to new non-peptide derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 5 , Q and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, to pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式（I）的新非肽衍生物，其中R1-R5、Q和Z如权利要求中所定义，并且其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化合物，这些衍生物是布雷肽B1的选择性拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。
• PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20100105686A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是布雷地酮B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法、包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的应用。
• NEW BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Vago Istvan

  公开号：US20100087423A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to new phenylsulfamoyl benzamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, to pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及新的苯磺酰苯酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，它们是缓激肽B1选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的过程，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症症状中的应用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Bozo Eva

  公开号：US20100075978A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物， 其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。
• New Phenylsulfamoyl Benzamide Derivatives as Bradykinin Antagonists
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20120295910A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求所定义，以及其光学对映体或混合物和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1选择性拮抗剂，制备这些化合物的过程，包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症疾病方面的用途。