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6-(2-hydroxy-3-sec.-butylaminopropoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one hydrochloride | 74887-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-hydroxy-3-sec.-butylaminopropoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one hydrochloride
英文别名
6-[3-(Butan-2-ylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one;hydrochloride
6-(2-hydroxy-3-sec.-butylaminopropoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one hydrochloride化学式
CAS
74887-84-6
化学式
C17H26N2O3*ClH
mdl
——
分子量
342.866
InChiKey
JSEWNRUYUMTVES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2,3-epoxypropoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one仲丁胺 以42%的产率得到6-(2-hydroxy-3-sec.-butylaminopropoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aminopropanol derivatives of
    摘要:
    氨基丙醇衍生物6-羟基-2,3,4,5-四氢-1-H-1-苯并哌啶-2-酮的化学式为##STR1##其中R是1至6个碳原子的烷基,未取代或取代为羟基或1至3个碳原子的烷氧基,或是3至6个碳原子的烯烃基或炔烃基,或是3至7个碳原子的环烷基,以及它们与酸形成的生理上可接受的盐,它们的制备和含有上述化合物的制药配方,由于其β-交感神经阻滞作用可用作心脏和循环药物。
    公开号:
    US04340595A1
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文献信息

  • Aminopropanolderivate des 6-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-ons, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0011747A1
    公开(公告)日:1980-06-11
    Die Erfindung betrifft Aminopropanolderivate des 6-Hydroxy -2,3,4,5-tetrahydro -1-H-1-benzazepin -2-ons der Formel in der R einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, der gegebenenfalls durch einen Hydroxy- oder Alkoxyrest mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl substituiert ist, einen Alkenyl oder Alkinylrest mit 3 bis 6 C-Atomen oder einen Cycloalkylrest mit 3 bis C-Atomen, im Ring bedeutet, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihre Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, die aufgrund ihrer β-sympatholytischen Wirkung als Herz- und Kreislaufmittel verwendet werden können.
    本发明涉及 6-羟基-2,3,4,5-四氢-1-H-1-苯并氮杂卓-2-酮的氨基丙醇衍生物,其式中 R 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基,该烷基可选择被烷基中具有 1 至 3 个碳原子的羟基或烷氧基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基或炔基或环中具有 3 至碳原子的环烷基取代,以及它们的生理耐受酸加成盐、它们的制备方法和含有它们的药物制剂,由于它们具有 β-交感溶解作用,可用作心血管药物。
  • Process for producing aromatic polyesters having increased degrees of polymerization and moulded articles composed of these polyesters
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0019061A1
    公开(公告)日:1980-11-26
    A process for producing an aromatic polyester having an increased degree of polymerization. The process comprises reacting a hydroxyl-terminated, substantially linear, fiber-forming aromatic polyester having an aromatic dicarboxylic acid as a main acid component at an elevated temperature with a bi-cyclic imino ester compound of formula (I) or formula (II). According to the process, the molecularchains of the aromatic polyester are bonded to each other by the terminal hydroxyl groups thereof to form rapidly the aromatic polyester having an increased degree of polymerization. I Bis-oxazolones 11 Bis-oxazinones e.g.
    一种生产聚合度提高的芳香族聚酯的工艺。该工艺包括在高温下使以芳香族二羧酸为主要酸组分的羟基封端、基本线性的芳香族聚酯与式 (I) 或式 (II) 的双环亚氨基酯化合物反应。根据该工艺,芳香族聚酯的分子链通过其末端羟基相互键合,从而快速形成聚合度提高的芳香族聚酯。 I 双噁唑酮 11 双噁唑酮,例如
  • US4340595A
    申请人:——
    公开号:US4340595A
    公开(公告)日:1982-07-20
  • Aminopropanol derivatives of
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04340595A1
    公开(公告)日:1982-07-20
    Aminopropanol derivatives of 6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-H-1-benzazepin-2-one of the formula ##STR1## where R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by hydroxyl or by alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, or is alkenyl or alkynyl of 3 to 6 carbon atoms or is cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms in the ring, and their physiologically acceptable addition salts with acids, their preparation and pharmaceutical formulations, containing the said compounds, which because of their .beta.-sympatholytic action can be used as cardiac and circulatory drugs.
    氨基丙醇衍生物6-羟基-2,3,4,5-四氢-1-H-1-苯并哌啶-2-酮的化学式为##STR1##其中R是1至6个碳原子的烷基,未取代或取代为羟基或1至3个碳原子的烷氧基,或是3至6个碳原子的烯烃基或炔烃基,或是3至7个碳原子的环烷基,以及它们与酸形成的生理上可接受的盐,它们的制备和含有上述化合物的制药配方,由于其β-交感神经阻滞作用可用作心脏和循环药物。
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