1,1-Bis-cyclohexylsulfanyl-cyclohexane | 110466-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-Bis-cyclohexylsulfanyl-cyclohexane
• 英文别名: 1,1-Bis(cyclohexylsulfanyl)cyclohexane
• CAS: 110466-19-8
• 化学式: C₁₈H₃₂S₂
• 分子量: 312.584
• InChiKey: CHHNRKJAANZWQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 环己酮 在 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1,1-Bis-cyclohexylsulfanyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dithioacetals from Carbonyl Compounds and Thiols in the Presence of Polyphosphoric Acid Trimethylsilyl Ester (PPSE)

  摘要：

  在三甲基硅基聚磷酸酯（PPSE）存在下，醛、酮和三恶烷等羰基化合物与芳香族、伯、仲和叔硫醇反应合成了二硫缩醛。环己酮与叔丁硫醇的反应产物为相应的二硫缩醛与叔丁环己烯硫醚的混合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27872

文献信息

• KAKIMOTO MASA-AKI; SERI TAKUYA; IMAI YOSHIO, SYNTHESIS,(1987) N 2, 164-166
  作者：KAKIMOTO MASA-AKI、 SERI TAKUYA、 IMAI YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Dithioacetals from Carbonyl Compounds and Thiols in the Presence of Polyphosphoric Acid Trimethylsilyl Ester (PPSE)
  作者：Masa-aki Kakimoto、Takuya Seri、Yoshio Imai

  DOI：10.1055/s-1987-27872

  日期：——

  Dithioacetals were synthesized from carbonyl compounds and thiols in the presence of polyphosphoric acid trimethylsilyl ester (PPSE) Aldehydes, Ketones, and trioxane could be used as carbonyl compounds, and aromatic, primary, secondary, and tertiary thiols were applicable in the present reaction. The reaction between cyclohexanone and t-butyl thiol afforded a mixture of corresponding dithioacetal and t-butylcyclohexenylsulfide.

  在三甲基硅基聚磷酸酯（PPSE）存在下，醛、酮和三恶烷等羰基化合物与芳香族、伯、仲和叔硫醇反应合成了二硫缩醛。环己酮与叔丁硫醇的反应产物为相应的二硫缩醛与叔丁环己烯硫醚的混合物。