2-(4-acetylamino-phenyl)-2-methyl-propionic acid | 89625-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-acetylamino-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Acetylamino-phenyl)-2-methyl-propionsaeure；2-(4-acetylaminophenyl)-2-methylpropionic acid；2-(4-acetamidophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 89625-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DESMVYBDFNWZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯代乙酰苯胺 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 2-(4-acetylamino-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ford et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3529,3532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunomodulating agent
  申请人：Nippon Shinyaku Company, Limited

  公开号：US04720506A1

  公开（公告）日：1988-01-19

  Phenylacetic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or ##STR2## wherein R.sup.5 is an alkyl group of 1-6 carbon atoms or an aryl group; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or an alkyl group of 1-4 carbon atoms; R.sup.4 is hydrogen or an alkyl group of 1-4 carbon atoms, have been found to possess immunomodulating activity.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是氢或 ##STR2## 其中 R.sup.5 是1-6个碳原子的烷基或芳基基团；R.sup.2 和 R.sup.3 分别是氢或1-4个碳原子的烷基基团；R.sup.4 是氢或1-4个碳原子的烷基基团。已发现这些化合物具有免疫调节活性。
• Joensson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1203,1207
  作者：Joensson

  DOI：——

  日期：——
• Use of aminophenylacetic acid derivatives for the manufacture of an immunomodulating medical preparation
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0094599B1

  公开（公告）日：1987-04-01
• US4720506A
  申请人：——

  公开号：US4720506A

  公开（公告）日：1988-01-19
• Ford et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3529,3532
  作者：Ford et al.

  DOI：——

  日期：——