摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-sec-Butylbenzenesulfonamide | 23705-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-sec-Butylbenzenesulfonamide
英文别名
N-sek.-Butyl-benzolsulfonamid;Benzolsulfonsaeure-sec-butylamid;(+/-)-N-sec-Butyl-benzolsulfonamid;N-butan-2-ylbenzenesulfonamide
N-sec-Butylbenzenesulfonamide化学式
CAS
23705-41-1
化学式
C10H15NO2S
mdl
MFCD01212649
分子量
213.301
InChiKey
OTERCKKGWQONJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    320.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:3ad2fbce95f6a6e52d5794855c69a787
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DE2744137
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (SS/RS)-[(S)-sec-butyl]benzenesulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 N-sec-Butylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    用于合成磺胺类药物的温和通用方法
    摘要:
    亚磺酸甲酯与氨基化锂反应,然后对生成的亚磺酰胺进行 3-氯过氧苯甲酸氧化,以高收率提供伯、仲和叔烷烃、芳烃和杂芳烃磺酰胺。这构成了一个温和而简便的实验方案,避免使用危险、不稳定或易挥发的试剂,并且不影响胺的构型稳定性
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000850
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines
    申请人:Djung Far-Jine Jane
    公开号:US20070293494A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.
    本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂,这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂,因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要,从而提高心肌的收缩和舒张性能,从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
  • 2-ANILINO-4-(HETEROCYCLIC)AMINO-PYRIMIDINES
    申请人:DJUNG Jane Far-Jine
    公开号:US20090227586A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.
    本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂,它们是抑制剂,因此可以抑制蛋白激酶C-alpha (PKC-α)。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要,从而改善心肌收缩和松弛性能,从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或减缓心力衰竭进展的方法。
  • Cellulose Compound Film, Optical Compensation Sheet, Polarizing Plate, and Liquid Crystal Display Device
    申请人:Nozoe Yutaka
    公开号:US20070259134A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    A cellulose compound film containing a cellulose compound having two or more substituents whose polarizability anisotropies Δα calculated by mathematical formula (1) are different from each other, wherein substitution degrees of the following substituents A and B in the cellulose compound satisfy relationship as defined by mathematical formula (A1), in which the substituent A has the lowest Δα and the substituent B has the highest Δα: Δ ⁢ ⁢ α = α ⁢ ⁢ x - α ⁢ ⁢ y + α ⁢ ⁢ z 2 Mathematical ⁢ ⁢ formula ⁢ ⁢ ( 1 ) wherein, in characteristic values obtained after diagonalization of polarizability tensor, αx is the largest component, αy is the second largest component, and αz is the smallest component; DS B 2+ DS B 3− DS B 6≧−0.1   Mathematical formula (A1) wherein DS B 2, DS B 3, and DS B 6 represent a substitution degree of the substituent B at the 2-, 3-, or 6-position of a β-glucose ring constituting unit of cellulose, respectively; and an optical compensation film, a polarizing plate, and a liquid crystal display device, using the cellulose compound film.
    一种纤维素化合物薄膜,其含有具有两个或更多取代基的纤维素化合物,其极化率各向异性Δα通过数学公式(1)计算得出,其中以下取代基A和B的取代度满足数学公式(A1)所定义的关系,其中取代基A具有最低的Δα,而取代基B具有最高的Δα:Δα = αx-αy + αz2数学公式(1)其中,在极化率张量对角化后获得的特征值中,αx是最大分量,αy是第二大分量,αz是最小分量;DSB2 + DSB3-DSB6≥-0.1数学公式(A1)其中DSB2、DSB3和DSB6分别表示取代基B在纤维素构成单位β-葡萄糖环的2-、3-或6-位置的取代度;以及使用该纤维素化合物薄膜的光学补偿膜、偏光板和液晶显示装置。
  • Cellulose Acylate Film, Method of Producing the Same, Cellulose Derivative Film, Optically Compensatory Film Using the Same, Optically-Compensatory Film Incorporating Polarizing Plate, Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device
    申请人:Haruta Hiromoto
    公开号:US20090290100A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy Δα represented as following Expression (1) is 2.5×10 −24 cm 3 or higher: Expression (1): Δα=αx−(αy+αz)/2, wherein αx, αy and αz is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which Δα is 2.5×10 −24 cm 3 or higher is P A , and a substitution degree by a substituent of which Δα is lower than 2.5×10 −24 cm 3 is P B , the P A and P B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P A +P B >3.0; and Expression (4): P A >0.2.
    一种生产纤维素衍生物薄膜的方法,该方法包括:使用包括满足以下条件(a)和(b)的纤维素衍生物的溶胶,通过溶剂浇铸法形成薄膜:(a)纤维素的葡萄糖单元中的三个羟基中的至少一个被取代为极化率各向异性Δα(以下表达式(1)表示)为2.5×10-24cm3或更高的取代基:表达式(1):Δα=αx-(αy+αz)/ 2,其中αx,αy和αz如规范中定义的;并且(b)当Δα为2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度为PA时,Δα低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度为PB,PA和PB满足以下表达式(3)和(4):表达式(3):2PA + PB> 3.0;表达式(4):PA> 0.2。
  • GB1574477
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐