2-bromo-4,6-dichlororesorcinol | 126521-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dichlororesorcinol
• 英文别名: 2-bromo-4,6-dichloro-resorcinol；4.6-Dichlor-2-brom-1.3-dihydroxy-benzol；2-Brom-4,6-dichlor-resorcin；2-Bromo-4,6-dichlorobenzene-1,3-diol
• CAS: 126521-75-3
• 化学式: C₆H₃BrCl₂O₂
• 分子量: 257.899
• InChiKey: BVIDRRJTPHLNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-dichlororesorcinol 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATAKA, SHUNTARO;EGUCHI, HISAO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;HATTA, TAIZO;TASHIRO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3127-3131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯间苯二酚 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以75%的产率得到2-bromo-4,6-dichlororesorcinol
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的氮化硫。18. 苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c″]tris-和苯并[1,2-c:3,4-c']bis[1, 2,5]噻二唑。获得苯六胺和 1,2,3,4-苯四胺的便捷途径

  摘要：

  通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应，分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b)，收率良好，如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3127

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Reinhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1878, vol. <2> 17, p. 328
  作者：Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Lichoschersstow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 172,173, 174
  作者：Lichoschersstow

  DOI：——

  日期：——
• NLO SIDE CHAIN POLYMERS HAVING LOW OPTICAL LOSS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0664014A1

  公开（公告）日：1995-07-26
• [EN] NLO SIDE CHAIN POLYMERS HAVING LOW OPTICAL LOSS<br/>[FR] POLYMERES OPTIQUES NON LINAIRES (NLO) A CHAINE LATERALE ET POSSEDANT UNE PERTE OPTIQUE BASSE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1994008269A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) The invention relates to an NLO side chain polymer which exhibits low optical attenuation and is obtainable by reacting an NLO monomer in the form of a difunctional compound comprising a donor-$g(p)-acceptor group with at least a first comonomer in the form of a difunctional compound reactive towards the NLO monomer and comprising an organic group, with hydrogen atoms in the organic group which is part of the first comonomer having been replaced by heavier elements such as deuterium or halogen, notably fluorine and/or chlorine. The comonomer may be per-substituted; alternatively, use may be made of two or more comonomers of different substitutions. More particularly, the invention relates to NLO polyesters, polycarbonates and polyurethanes made up of D$g(p)A group-containing dihydroxy compounds and deuterated or halogenated dicarboxyl compounds, bischloroformates or diisocyanates known in themselves. The polymers are used as waveguides in, for instance, electro-optical devices such as an optical switch.(FR) L'invention concerne un polymère optique non linéaire (NLO) à chaîne latérale qui présente une atténuation optique basse et s'obtient par réaction d'un monomère NLO sous forme d'un composé difonctionnel comprenant une groupe donneur-$g(p)-accepteur avec au moins un premier comonomère sous forme d'un composé difonctionnel réagissant avec le monomère NLO et comprenant un groupe organique, des atomes d'hydrogène du groupe organique faisant partie du premier comonomère ayant été remplacés par des éléments plus lourds, tels que deutérium ou halogène, notamment fluor et/ou chlore. Le comonomère peut être per-substitué; dans un autre mode de réalisation, ou peut utiliser deux ou plusieurs comonomères à substitutions différentes. Plus particulièrement l'invention concerne des polyesters, des polycarbonates et des polyuréthanes NLO, constitués par des composés dihydroxy contenant un groupe D$g(p)A, par des composés dicarboxyle deutérisés ou halogénés, par des bischloroformates ou par des diisocyanates connus. On utilise ces polymères en tant que guides d'ondes dans, par exemple, des dispositifs électro-optiques, tels que des commutateurs optiques.