2-bromo-4,6-dichlororesorcinol | 126521-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dichlororesorcinol
• 英文别名: 2-bromo-4,6-dichloro-resorcinol；4.6-Dichlor-2-brom-1.3-dihydroxy-benzol；2-Brom-4,6-dichlor-resorcin；2-Bromo-4,6-dichlorobenzene-1,3-diol
• CAS: 126521-75-3
• 化学式: C₆H₃BrCl₂O₂
• 分子量: 257.899
• InChiKey: BVIDRRJTPHLNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-dichlororesorcinol 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATAKA, SHUNTARO;EGUCHI, HISAO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;HATTA, TAIZO;TASHIRO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3127-3131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯间苯二酚 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以75%的产率得到2-bromo-4,6-dichlororesorcinol
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的氮化硫。18. 苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c″]tris-和苯并[1,2-c:3,4-c']bis[1, 2,5]噻二唑。获得苯六胺和 1,2,3,4-苯四胺的便捷途径

  摘要：

  通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应，分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b)，收率良好，如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3127

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Reinhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1878, vol. <2> 17, p. 328
  作者：Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Lichoschersstow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 172,173, 174
  作者：Lichoschersstow

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;EGUCHI, HISAO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;HATTA, TAIZO;TASHIRO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3127-3131
  作者：MATAKA, SHUNTARO、EGUCHI, HISAO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、HATTA, TAIZO、TASHIRO, +

  DOI：——

  日期：——
• NLO SIDE CHAIN POLYMERS HAVING LOW OPTICAL LOSS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0664014A1

  公开（公告）日：1995-07-26