2,3,4,5,6-pentamethyl-4'-methoxydiphenylmethan | 19361-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentamethyl-4'-methoxydiphenylmethan
• 英文别名: 2,3,4,5,6-Pentaphenyl-4'-methoxy-diphenylmethan；1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• CAS: 19361-22-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: DYSQHFCRVUNLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Glycolsaeure-pentamethylbenzylester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,5,6-pentamethyl-4'-methoxydiphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1327 - 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discriminating non-ylidic carbon-sulfur bond cleavages of sulfonium ylides for alkylation and arylation reactions
  作者：Jing Fang、Ting Li、Xiang Ma、Jiuchang Sun、Lei Cai、Qi Chen、Zhiwen Liao、Lingkui Meng、Jing Zeng、Qian Wan

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.06.069

  日期：2022.1

  The disparate reaction pattern allowed the separate activation of non-ylidic S-alkyl and S-aryl bond. Under acidic conditions, sulfonium ylides serve as alkyl cation precursors which facilitate the alkylations. While under alkaline conditions, cleavage of non-ylidic S-aryl bond produces O-arylated compounds efficiently. The robustness of the protocols were established by the excellent compatibility of

  描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下，锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下，非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。
• Making Photochemically Generated Phenyl Cations Visible by Addition to Aromatics:  Production of Phenylcyclohexadienyl Cations and Their Reactions with Bases/Nucleophiles
  作者：S. Steenken、M. Ashokkumar、P. Maruthamuthu、R. A. McClelland

  DOI：10.1021/ja980712d

  日期：1998.11.1

  the transients are identified as cyclohexadienyl cations formed from the photoproduced “invisible“ phenyl cations by addition to the ring of the added aromatics. On the basis of competition data for reaction ...

  苯重氮阳离子及其 4-氟、4-氯、4-溴、4-甲基和 4-甲氧基衍生物在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 中以 20-ns 光解来自 XeCl 准分子激光器的 308 nm 光脉冲。这会导致母体化合物的明显和永久消耗（量子产率 0.89-0.96），但没有看到来自瞬态的信号。然而，在加入芳烃例如均三甲苯后，由于在 250-260 和 350-390 nm 处具有 λmax 的物质而检测到强信号。在不存在除芳烃以外的碱/亲核试剂的情况下，这些不与氧反应的物质的寿命在微秒到毫秒范围内。根据它们的吸收光谱以及它们与典型碱/亲核试剂（如卤化物、醇和醚）的反应性，瞬态被确定为环己二烯基阳离子，由光产生的“不可见”苯基阳离子通过添加到添加的芳烃的环形成。根据比赛数据反应...
• HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Maring Clarence J.

  公开号：US20140038919A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本披露涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体；(c) 包含此类化合物和盐的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
• US9173887B2
  申请人：——

  公开号：US9173887B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• US9453007B2
  申请人：——

  公开号：US9453007B2

  公开（公告）日：2016-09-27