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N-(4'-chloro-biphenyl-4-yl)-acetamide | 56474-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4'-chloro-biphenyl-4-yl)-acetamide
英文别名
N-(4'-Chlor-biphenyl-4-yl)-acetamid;4'-Chlor-4-acetamino-biphenyl;4'-Chlor-4-acetamino-diphenyl;4'-Chlor-4-acetamidobiphenyl;4-Acetamido-4'-chlordiphenyl;4-Chloro 4'-acetylaminobiphenyl;N-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]acetamide
<i>N</i>-(4'-chloro-biphenyl-4-yl)-acetamide化学式
CAS
56474-80-7
化学式
C14H12ClNO
mdl
——
分子量
245.708
InChiKey
YNLAKWNPIRWFSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4'-chloro-biphenyl-4-yl)-acetamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到4’-氯-[1,1’-联苯]-4-胺
    参考文献:
    名称:
    エレクトロクロミック化合物、エレクトロクロミック組成物、及びエレクトロクロミック表示素子
    摘要:
    提供具有良好黄色发色且具有优异耐久性的电致变色化合物。所述电致变色化合物如下式(I)所示。(其中R1至R20各自独立地代表氢、卤素原子、一价有机基和聚合性官能基)【选择图】无
    公开号:
    JP2016222618A
  • 作为产物:
    描述:
    (4'-chloro-biphenyl-4-yl)-oxalamic acid 在 硫酸溶剂黄146 作用下, 生成 N-(4'-chloro-biphenyl-4-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    虐待儿童对儿童游戏的影响:一个概念模型
    摘要:
    本文的目的是批判性地研究虐待儿童对儿童游戏的影响,使用儿童游戏的描述模型作为本文回顾的概念框架。游戏被职业治疗师认为是童年的主要职业。当孩子暴露在虐待或忽视的照料环境中时,他或她的游戏发展可能会受到干扰。虽然身体、性或情感虐待和忽视的有害影响有据可查,但对受虐待儿童的游戏进行调查的研究相对较少。报告的影响表明,受虐待或被忽视的儿童更有可能在游戏中表现出发育迟缓的游戏技能、游戏性下降和行为障碍,这可能使他们面临更大的学习和社会问题风险。职业治疗师经常使用游戏,包括游戏疗法,来评估和治疗受虐待的儿童。该分析强调了职业治疗师需要评估基于游戏的治疗方法如何最好地满足受虐待和被忽视儿童的发展和情感需求。建议职业治疗师对虐待儿童有更多的了解,并解决研究虐待儿童对儿童游戏的具体影响的需要。
    DOI:
    10.1002/oti.127
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed C−H Aminations of Anilides with <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide
    作者:Kai Sun、Yan Li、Tao Xiong、Jingping Zhang、Qian Zhang
    DOI:10.1021/ja1101695
    日期:2011.2.16
    The first amide-directed, palladium-catalyzed, intermolecular, highly selective C-H aminations with the non-nitrene-based nitrogen source N-fluorobenzenesulfonimide have been developed. This methodology might provide a new pathway for directed metal-catalyzed aromatic C-H amination.
    已经开发出第一个酰胺导向、钯催化、分子间、高选择性 CH 胺化与非氮基氮源 N-氟苯磺酰亚胺。这种方法可能为定向金属催化的芳香族 CH 胺化提供了一条新途径。
  • Biphenyl series—I
    作者:C. Dell'Erba、G. Garbarino、G. Guanti
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92402-0
    日期:——
    The synthesis of a range of 2-, 3′- and 4′-substituted 3-nitro-4-bromobiphenyls and of their intermediates is described.
    描述了一系列2'-,3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。
  • Kenyon; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3051
    作者:Kenyon、Robinson
    DOI:——
    日期:——
  • Aminodiphenyl derivatives and a process of preparing them
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US02012569A1
    公开(公告)日:1935-08-27
  • [EN] CAPREOMYCIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CAPRÉOMYCINE, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2007130743A2
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] The present invention relates to phenylurea derivatives of capreomycin I, IIB, IIA, or IB, and metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present invention also relates to methods of preparing such compounds.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de phénylurée de capréomycine I, IIB, IIA, ou IB, ainsi que des métabolites, des sels pharmaceutiquement acceptables et des solvates de ces composés. Les composés selon l'invention peuvent servir d'agents antibactériens pour traiter des infections bactériennes, ainsi que pour traiter des troubles causés par des infections bactériennes. Cette invention se rapporte en outre à des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, ainsi qu'à des procédés pour traiter des infections bactériennes par administration de ces composés. La présente invention concerne en outre des procédés pour préparer lesdits composés.
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