cyclohexyl isopropyl sulfide | 7133-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cyclohexyl isopropyl sulfide
• 英文别名: Sulfide, cyclohexyl isopropyl；propan-2-ylsulfanylcyclohexane
• CAS: 7133-39-3
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: YLWPZAXSAHLTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl isopropyl sulfide 在 ferric nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(Propane-2-sulfinyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  在非质子有机溶剂中或在无溶剂条件下，硫醚选择性有效地转化为亚砜，以及硫醇与水合硝酸铁 (III) 和硝酸铜 (II) 的催化转化为二硫化物。

  摘要：

  摘要 Fe(NO3)3.9H2O 和 Cu(NO3)2.3H2O 是在 EtOAc 回流中以高产率将硫醚转化为其亚砜的有效试剂。Fe(NO3)3.9H2O 也能够在室温下在无溶剂条件下以优异的产率进行转化。Cu(NO3)2.3H2O 对芳基硫醚氧化成相应的亚砜具有高度选择性。Cu(NO3)2.3H2O 也能以极好的产率将硫醇催化氧化为相应的二硫化物。

  DOI：

  10.1080/00397919808005959
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-dithiepin 以 环己烷 为溶剂， 生成 cyclohexyl isopropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of mercaptoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00824a026

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2017017505A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Invention is related to novel compounds – benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Acknowledgements: This research was funded by the European Social Fund under the Global Grant measure (no. VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009).

  发明涉及新化合物 - 通式（I）和（II）的苯磺酰胺。这些化合物可以作为药物配方中的活性成分在生物医学中使用，因为它们抑制参与疾病进展的酶。致谢：本研究得到欧洲社会基金在全球拨款措施（编号VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009）下的资助。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Selective and Efficient Transformation of Thioethers to Their Sulfoxides and Catalytic Conversions of Thiols to The Disulfides with Hydrated Iron(III) and Copper(II) Nitrates in Aprotic Organic Solvents or Under Solvent Free Conditions.
  作者：H. Firouzabadi、N. Iranpoor、M. A. Zolfigol

  DOI：10.1080/00397919808005959

  日期：1998.4

  9H2O and Cu(NO3)2.3H2O are efficient reagents for the conversion of thioethers to their sulfoxides in refluxing EtOAc in high yields. Fe(NO3)3.9H2O is also able to proceed the transformations under solvent free conditions at room temperature with excellent yields. Cu(NO3)2.3H2O is highly selective for the oxidation of aryl thioethers to the corresponding sulfoxides. Cu(NO3)2.3H2O also oxidizes catalytically

  摘要 Fe(NO3)3.9H2O 和 Cu(NO3)2.3H2O 是在 EtOAc 回流中以高产率将硫醚转化为其亚砜的有效试剂。Fe(NO3)3.9H2O 也能够在室温下在无溶剂条件下以优异的产率进行转化。Cu(NO3)2.3H2O 对芳基硫醚氧化成相应的亚砜具有高度选择性。Cu(NO3)2.3H2O 也能以极好的产率将硫醇催化氧化为相应的二硫化物。
• Sulfonium ylide formation and subsequent C S bond cleavage of aromatic isopropyl sulfide catalyzed by hemin in aqueous solvent
  作者：Xiaojing Yan、Chang Li、Xiaofei Xu、Quan He、Xiaoyong Zhao、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.035

  日期：2019.6

  Heme is an abundant and widely existed cofactor for a variety of metalloenzymes, whose broader use is generally impeded by its high instability and poor solubility. Here we report an environment-benign and efficient strategy for the sulfonium ylide formation and subsequent CS bond cleavage of aromatic isopropyl sulfides, which was catalyzed by hemin in assistance of Triton X-100. This aqueous catalytic

  血红素是多种金属酶的丰富且广泛存在的辅助因子，其高不稳定性和差的溶解性通常阻碍了其广泛应用。在这里，我们报告了叶立德形成和随后的芳香族异丙基硫醚的C S键裂解的环境友好且有效的策略，该策略由血红素在Triton X-100的协助下催化。该水性催化体系对多种硫化物和重氮酯表现出良好的官能团耐受性。在设计反应的基础上，初步提出了反应机理。此外，C S键的断裂随后将官能酯基引入芳族硫醚中，将来可能会被用于有机硫药物的后期官能化（LSF）。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。