pentamethylbenzene-d1 | 16032-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentamethylbenzene-d1
• 英文别名: Pentamethyl-benzol-d；1-Deuterio-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• CAS: 16032-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 149.24
• InChiKey: BEZDDPMMPIDMGJ-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylbenzene-d1 、 mercury(II) trifluoroacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)(2,2,2-trifluoroacetoxy)mercury
  参考文献：
  名称：

  用汞 (II) 和铊 (III) 亲电试剂活化芳烃。作为中间体的 .pi. 复合物中电荷转移跃迁的机械相关性

  摘要：

  正如瞬态电荷转移 (CT) 吸收光谱所观察到的那样，通过汞化和thallation 对各种芳烃的活化通过 ..pi..-配合物进行。(a) 缔合常数 K 和 9b) 二级速率常数 k/sub 2/ 的定量分光光度分析确定亲电试剂的反应形式为 Hg(O/sub 2/CCF/sub 3/)/sub 2 / 和 Tl(O/sub 2/CCF/sub 3/)/sub 2//sup +/，无论是在..pi..-复合物形成中还是在芳香族金属化中。这些等电子和等结构物种的直接参与提供了一个独特的机会，可以用亲电试剂检查芳烃的活化，亲电试剂主要仅在它们携带的电荷上有所不同。CT 激发能量和各种芳烃相对于空间、动力学同位素的反应性的详细比较，汞化和thallation 中的溶剂效应揭示了不同寻常的相似之处。同时，观察到芳烃阳离子是thallation 中的关键中间体，而不是mercuration 中的关键中

  DOI：

  10.1021/ja00281a043
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 重水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 pentamethylbenzene-d1
  参考文献：
  名称：

  芳香族的动力学和机理。竞争亲电和电子转移途径的鉴定和证明

  摘要：

  多甲基苯三氟乙酸盐三氟乙酸铊反应练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00335a039

文献信息

• An increment system for deuterium isotope effects on13C chemical shifts of methylated benzenes
  作者：Stefan Berger、Bernd W. K. Diehl

  DOI：10.1002/mrc.1260241210

  日期：1986.12

  The complete series of all possible benzenes bearing one deuterium atom and one to five methyl groups was synthesized. The deuterium isotope effects on the carbon chemical shifts of the aromatic and aliphatic carbon atoms were measured and shown to obey an empirical increment system. The isotope effects over one bond correlate with the C,H spin coupling constants.

  合成了带有一个氘原子和一到五个甲基的所有可能的苯的完整系列。测量了氘同位素对芳香族和脂肪族碳原子的碳化学位移的影响，并显示出遵循经验增量系统。一个键上的同位素效应与 C,H 自旋耦合常数相关。