4-ethyl-4,5-dihydro-2,4-dimethyl-1-tosyl-1H-imidazole | 1290041-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-4,5-dihydro-2,4-dimethyl-1-tosyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-ethyl-2,4-dimethyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；5-ethyl-2,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4H-imidazole
• CAS: 1290041-83-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 280.391
• InChiKey: DMSZZQYMCDBBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-甲基-丁烯 、 乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以99%的产率得到4-ethyl-4,5-dihydro-2,4-dimethyl-1-tosyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide Initiated One-Pot Synthesis of Imidazoline

  摘要：

  A novel cationic Br initiated one-pot imidazoline synthesis has been developed using olefin, nitrile, amine, and N-bromosuccinimide. The olefinic substrates and the nitrile partners can be flexibly varied to achieve a range of imidazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol2006902

文献信息

• A Metal-Free Protocol for Aminofunctionalization of Olefins Using TsNBr₂
  作者：Kamal Krishna Rajbongshi、Indranirekha Saikia、Loukrakpam Dineshwori Chanu、Subhasish Roy、Prodeep Phukan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00785

  日期：2016.7.1

  proceeds rapidly under mild conditions with high regioselectivity. Olefins react with TsNBr2 in moist THF to form δ-amino ether at room temperature. Treatment of TsNBr2 with olefin in MeCN at room temperature produced imidazoline in high yield. Further modification of the reaction condition resulted in the development of a one-step procedure for the synthesis of N-acetyl,N′-tosyl diamine derivatives directly

  已经发现N，N-二溴-对甲苯磺酰胺（TsNBr 2）是用于各种氨基官能化反应的有效试剂。该试剂既可作为亲电子溴源，也可作为胺在不同条件下与烯烃反应，从而产生氨基醚，咪唑啉，二胺和氨基溴。该反应在温和条件下以高区域选择性快速进行。烯烃与TsNBr 2在潮湿的THF中反应，在室温下形成δ-氨基醚。在室温下，在MeCN中用烯烃处理TsNBr 2可以高产率生产咪唑啉。反应条件的进一步改变导致了一步合成步骤的发展。N-乙酰基，N'-甲苯磺酰基二胺衍生物直接来自烯烃。当烯烃与2.4摩尔当量TsNBr的处理2中K的存在2 CO 3，Ñ，Ñ在适中的产率获得'-ditosyl二胺衍生物。当在室温下在干燥的CH 2 Cl 2中用试剂处理烯烃时，观察到氨基溴的瞬时形成。
• <i>N</i>-Bromosuccinimide Initiated One-Pot Synthesis of Imidazoline
  作者：Ling Zhou、Jing Zhou、Chong Kiat Tan、Jie Chen、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/ol2006902

  日期：2011.5.6

  A novel cationic Br initiated one-pot imidazoline synthesis has been developed using olefin, nitrile, amine, and N-bromosuccinimide. The olefinic substrates and the nitrile partners can be flexibly varied to achieve a range of imidazoline derivatives.