7,7'-bis-isobutylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol | 695177-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,7'-bis-isobutylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-7-(2-methylpropylsulfanyl)naphthalen-1-yl]-7-(2-methylpropylsulfanyl)naphthalen-2-ol；1-[2-hydroxy-7-(2-methylpropylsulfanyl)naphthalen-1-yl]-7-(2-methylpropylsulfanyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 695177-62-9
• 化学式: C₂₈H₃₀O₂S₂
• 分子量: 462.677
• InChiKey: KGTZBODTYKEZPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  615.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-bis-isobutylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2,12-bis-isobutylsulfanyl-7-oxa-[5]-helicene
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes

  摘要：

  A practical procedure for the preparation of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes from 2,7-dihydroxynaphthalene is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.105
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 三氯化铁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,7'-bis-isobutylsulfanyl-[1,1']-binaphthalenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes

  摘要：

  A practical procedure for the preparation of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes from 2,7-dihydroxynaphthalene is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.105

文献信息

• A concise synthesis of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes
  作者：Jetsuda Areephong、Nopporn Ruangsupapichart、Tienthong Thongpanchang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.105

  日期：2004.4

  A practical procedure for the preparation of functionalized 7-oxa-[5]-helicenes from 2,7-dihydroxynaphthalene is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.