2,6-diethyl-3,4-dimethylpyridine | 89406-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diethyl-3,4-dimethylpyridine
• 英文别名: 2,6-Diethyl-3,4-dimethyl-pyridin；2,6-Diaethyl-3,4-dimethyl-pyridin；Butyl 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate
• CAS: 89406-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: PCPBCUVWNZKZFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1257

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 在 高氯酸 、 丙酸酐 作用下， 生成 2,6-diethyl-3,4-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Praill; Whitear, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing pyrylium salts
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04642359A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  A process for selectively preparing isomers of polysubstituted pyrylium salts from isoolefins or isoolefin precursors comprises diacylating the isoolefin or isoolefin precursor with a carboxylic acid anhydride in the presence of an acid having a Hammett acidity function, at about 22.degree.-25.degree. C. when pure, between -10 and -5. This method is selective to obtain the most substituted isomer of pyrylium salt that can be obtained from the isoolefin or isoolefin precursor.

  从异构烯或异构烯前体中选择性制备多取代吡啶锭的过程包括在存在具有Hammett酸度功能的酸的情况下，使用羧酸酐对异构烯或异构烯前体进行二酰基化，在纯度为约22℃至25℃时，酸度函数在-10至-5之间。该方法是选择性的，可获得从异构烯或异构烯前体中获得的最多取代的吡啶锭异构体。
• Rajoharison, Harivelo G.; Roussel, Christian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 307 - 313
  作者：Rajoharison, Harivelo G.、Roussel, Christian

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR ISOMERISIERUNG CYCLOMETALLIERTER, CARBENLIGANDEN ENTHALTENDER ÜBERGANGSMETALLKOMPLEXE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1899359B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US4642359A
  申请人：——

  公开号：US4642359A

  公开（公告）日：1987-02-10
• Praill; Whitear, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 312
  作者：Praill、Whitear

  DOI：——

  日期：——