Acetaldehyd-diisobutylmercaptal | 16349-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Acetaldehyd-diisobutylmercaptal
• 英文别名: 2-Bis(isobutylthio)ethane；2-methyl-1-[1-(2-methylpropylsulfanyl)ethylsulfanyl]propane
• CAS: 16349-07-8
• 化学式: C₁₀H₂₂S₂
• 分子量: 206.417
• InChiKey: DLLSENGRFWJVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 、 3,5-Dimethyl-1-vinyl-1H-pyrazole 在 三氟化硼乙醚 、 二氧化硫 、 对苯醌 作用下， 反应 8.0h， 生成 Acetaldehyd-diisobutylmercaptal 、 1-[1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]-3,5-二甲基吡唑 、 1-(1-Isobutylsulfanyl-ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 1-vinylpyrazoles with alkanethiols

  摘要：

  It was found that vinylpyrazoles react with thiols both according to ionic and according to free-radical mechanisms, with the formation of products of alpha- and beta-addition. Radical thiylation of 1-vinylpyrazoles is a convenient method of synthesis of pyrazoles with sulfur-containing substituents.

  DOI：

  10.1007/bf00864347

文献信息

• Interaction of 1-vinylpyrazoles with alkanethiols
  作者：L. A. Es'kova、L. P. Erushnikova、A. V. Afonin、E. S. Domnina

  DOI：10.1007/bf00864347

  日期：1992.8

  It was found that vinylpyrazoles react with thiols both according to ionic and according to free-radical mechanisms, with the formation of products of alpha- and beta-addition. Radical thiylation of 1-vinylpyrazoles is a convenient method of synthesis of pyrazoles with sulfur-containing substituents.