methoxytrifluoromethylcarbene | 137224-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: methoxytrifluoromethylcarbene
• CAS: 137224-88-5
• 化学式: C₃H₃F₃O
• 分子量: 112.051
• InChiKey: OFWLKOIEEARTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxytrifluoromethylcarbene 、 2-甲基-丁烯 在 吡啶 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 1-Ethyl-2-methoxy-1-methyl-2-trifluoromethyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Push–pull carbenes: methoxytrifluoromethylcarbene

  摘要：

  尽管存在由具有相反电子性质的取代基引起的“推拉”卡宾稳定化的可能性，但绝对反应速率研究表明，甲氧基三氟甲基卡宾在与烯烃的反应中具有高度反应性，并且在电子上没有选择性。

  DOI：

  10.1039/c39910000946

文献信息

• Push–pull carbenes: methoxytrifluoromethylcarbene
  作者：Robert A. Moss、Tadeusz Zdrojewski、Guo-Jie Ho

  DOI：10.1039/c39910000946

  日期：——

  Despite the possibility of ‘push-pull’ carbene stabilization by substituents of opposing electronic properties, absolute rate studies show methoxytrifluoromethylcarbene to be highly reactive and electronically indiscriminant in its reactions with alkenes.

  尽管存在由具有相反电子性质的取代基引起的“推拉”卡宾稳定化的可能性，但绝对反应速率研究表明，甲氧基三氟甲基卡宾在与烯烃的反应中具有高度反应性，并且在电子上没有选择性。