benzo-2,1,3-telluradiazole | 273-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzo-2,1,3-telluradiazole
• 英文别名: benzo[c][1,2,5]telluradiazole；2,1,3-benzotelluradiazole；2,1,3-benzotellurodiazole
• CAS: 273-18-7
• 化学式: C₆H₄N₂Te
• 分子量: 231.711
• InChiKey: QAVBVELKQCXWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-2,1,3-telluradiazole 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液中的硫属元素键合：苯并四氮唑与阴离子和不带电荷的路易斯碱的相互作用

  摘要：

  硫属元素键合是缺电子、共价键合的硫属元素（Te、Se、S）和路易斯碱之间的非共价相互作用。尽管大量证据支持固态硫属元素键的存在，但缺乏关于溶液相中相互作用强度的定量数据。本文描述了苯并碲拉唑与各种路易斯碱（Cl(-)、Br(-)、I(-)、NO3(-) 和奎宁环，在有机溶剂中）的缔合常数的测定。通过紫外-可见光、(1)H 和 (19)F NMR 光谱以及纳米 ESI 质谱法探测了苯并碲二唑在硫属元素键合相互作用中的参与。从这些数据中可以明显看出供体、受体和溶剂变化时硫属元素键的自由能趋势，包括硫属元素键供体能力与碲中心处计算的静电势之间的线性自由能关系。发现使用色散校正的 B97-D3 泛函的计算与硫属元素键合的实验自由能非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ja512183e
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 四氯化碲 作用下， 生成 benzo-2,1,3-telluradiazole
  参考文献：
  名称：

  N-Triphenylboryl- and N,N′-bis(triphenylboryl)benzo-2,1,3-telluradiazole

  摘要：

  作为N-烷基取代的碲二氮杂环阳离子的等电子和等结构类比物，三苯基硼与苯并-2,1,3-碲二氮杂烯的加合物提供了一个电中性参考点，以便可以对异环阳离子的性质进行比较。

  DOI：

  10.1039/b904713a

文献信息

• Self-association of the N-methyl benzotellurodiazolylium cation: implications for the generation of super-heavy atom radicals
  作者：Maarit Risto、Robert W. Reed、Craig M. Robertson、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen、Richard T. Oakley

  DOI：10.1039/b803159b

  日期：——

  The N-methyl benzotellurodiazolylium cation self-associates in the solid state via short (2.471(3) Å) 4-center Te⋯N′ intermolecular contacts; electrochemical data and the results of DFT calculations suggest that the dimers persist in solution.

  在固态下，N-甲基苯碲二氮烯正离子通过短距离（2.471(3) Å）的4中心Te⋯N'分子间接触自缔合；电化学数据和DFT计算结果表明溶液中二聚体仍然存在。
• Nature of Bonding in Donor-Acceptor Interactions Exemplified by Complexes of N-Heterocyclic Carbenes with 1,2,5-Telluradiazoles
  作者：Nikolay A. Pushkarevsky、Pavel A. Petrov、Denis S. Grigoriev、Anton I. Smolentsev、Lucia M. Lee、Florian Kleemiss、Georgy E. Salnikov、Sergey N. Konchenko、Ignacio Vargas-Baca、Simon Grabowsky、Jens Beckmann、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/chem.201703018

  日期：2017.8.16

  Comprehensive structural, spectroscopic, and quantum chemical analyses of new donor–acceptor complexes between N‐heterocyclic carbenes and 1,2,5‐telluradiazoles and a comparison with previously known complexes involving tellurenyl cations showed that the dative C−Te bonds cannot be solitarily described with only one Lewis formula. Canonical Lewis formulas that denote covalency and arrows emphasizing

  对N-杂环卡宾与1,2,5-telluradiazoles之间新的供体-受体配合物的结构，光谱和量子化学分析，以及与以前已知的涉及碲烯基阳离子的配合物的比较表明，不能单独描述C-Te键。只有一个刘易斯公式 表示共价的标准Lewis公式和强调离子性的箭头在不同程度上互为补充。要评估这些共振形式的相对权重，需要使用一个平衡良好的分析方法工具箱来正确描述结合。如果仅出于简洁目的，使用一种共振形式，那么根据分析评估，它必须是最重要的一种形式。如果不清楚，应显示所有重要的共振形式。
• Radical Anions, Radical‐Anion Salts, and Anionic Complexes of 2,1,3‐Benzochalcogenadiazoles
  作者：Nikolay A. Pushkarevsky、Elena A. Chulanova、Leonid A. Shundrin、Anton I. Smolentsev、Georgy E. Salnikov、Elena A. Pritchina、Alexander M. Genaev、Irina G. Irtegova、Irina Yu. Bagryanskaya、Sergey N. Konchenko、Nina P. Gritsan、Jens Beckmann、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/chem.201803465

  日期：2019.1.14

  (10, E=S; 11, E=Se). In the case of 3, RA [3].− was detected by EPR spectroscopy as the first representative of tellurium–nitrogen π‐heterocyclic RAs but not isolated. Instead, salt [K(18‐crown‐6)]+2[3‐Te2]2− (12) featuring a new anionic complex with coordinate Te−Te bond was obtained. On contact with air, salt 12 transformed into salt [K(18‐crown‐6)]+2[3‐Te4‐3]2− (13) containing an anionic complex

  通过循环伏安法（CV）和DFT计算的手段，我们发现的-2,1,3- benzochalcogenadiazoles受电子性的能力1 - 3（硫属元素：S，Se和Te，分别地）与增加原子序数的增加硫属元素。这种趋势是不平凡的，因为它与硫族元素的电负性和原子电子亲和力相矛盾。与自由基阴离子（RAs）[ 1 ] .-和[ 2 ] .-相比，在CV条件下未通过EPR光谱检测到RA [ 3 ] .-。的化学还原1 - 3进行与新的热稳定的RA盐[K（THF）] +除已知的盐[K（THF）] + [ 1 ] .-（7）外，还分离出[ 2 ] .-（8）和[K（18-crown-6）] + [ 2 ] .-（9）。 。与空气接触后，RA [ 1 ] .-和[ 2 ] .-在溶液中快速分解，形成阴离子[ECN] -，这些阴离子以盐的形式分离出来[K（18-crown-6）] + [ECN] -（10，E ＝
• Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
  作者：Nikolay A. Puskarevsky、Anton I. Smolentsev、Alexey A. Dmitriev、Ignacio Vargas-Baca、Nina P. Gritsan、Jens Beckmann、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1039/c9cc08110k

  日期：——

  The title species is a trimeric dianion with a singlet ground state, as shown for its [K(18-crown-6)(THF)]⁺salt.

  标题物种是一个三聚二阴离子，具有一个单重基态，如其[K(18-冠-6)(THF)]⁺盐所示。
• ZIBAREV, A. V.;FUGAEVA, O. M.;MILLER, A. O.;KONCHENKO, S. N.;KOROBEJNICHE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1124-1133
  作者：ZIBAREV, A. V.、FUGAEVA, O. M.、MILLER, A. O.、KONCHENKO, S. N.、KOROBEJNICHE+

  DOI：——

  日期：——