((2,6-dimethylphenyl)NAsCl)2 | 863225-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-dimethylphenyl)NAsCl)2
• 英文别名: 2,4-Dichloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2,4-diazadiarsetidine；2,4-dichloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2,4-diazadiarsetidine
• CAS: 863225-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₈As₂Cl₂N₂
• 分子量: 459.082
• InChiKey: MORVKOBHBWJHQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C
• 沸点：
  436.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-dimethylphenyl)NAsCl)2 、 氯化镓 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到[(2,6-dimethylphenyl)3N3As3Cl2][GaCl4]
  参考文献：
  名称：

  由环-2,4-二氮杂-1,3-二氮杂苯环合成环2,4,6-三杂-1,3,5-三氮杂烷表明取代基空间应变对吡nic烷低聚物的相对稳定性有一般影响。

  摘要：

  2,4-二氯-1,3-二芳基-环-2,4-二氮杂-1,3-二氮杂（芳基= 2,6-二甲基苯基Dmp或2,6-二异丙基苯基Dipp）已被转化为相应的2,4,6-trichloro-cyclo-2,4,6-triarsa-1,3,5-triazanes与GaCl（3），然后是4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）反应。氮结合的Dmp和Dipp取代基在杂环上施加“中等”取代基空间应变，影响潜在的低聚物的相对热力学稳定性，有利于三聚体。该环膨胀歧化反应通过氯离子的提取和中间体2,4-二氯-1,3,5-三（2,6-二异丙基苯基）-环-2,4-二氮杂-1,3,5-引发。已经分离并在结构上表征了三氮烷-6-四氯镓酸砷。随后与4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的反应影响从没食子酸根阴离子释放氯离子，并在三聚体中随后形成共价As-Cl键。这些观察结果与磷衍生物的观察结果相似，证明了这种新的合成方法在环戊烷化学的发展和多样化方面的普遍适用性。

  DOI：

  10.1021/ic050532m

文献信息

• Synthesis of <i>c</i><i>yclo</i>-2,4,6-Triarsa-1,3,5-triazanes from <i>c</i><i>yclo</i>-2,4-Diarsa-1,3-diazanes Demonstrating the General Influence of Substituent Steric Strain on the Relative Stability of Pnictazane Oligomers
  作者：Neil Burford、Jeff C. Landry、Michael J. Ferguson、Robert McDonald

  DOI：10.1021/ic050532m

  日期：2005.8.1

  Dipp) have been transformed into the corresponding 2,4,6-trichloro-cyclo-2,4,6-triarsa-1,3,5-triazanes on reaction with GaCl(3) followed by 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP). The nitrogen bound Dmp and Dipp substituents impose "medium" substituent steric strain on the heterocycles influencing the relative thermodynamic stability of potential oligomers in favor of the trimers. This ring expansion disproportionation

  2,4-二氯-1,3-二芳基-环-2,4-二氮杂-1,3-二氮杂（芳基= 2,6-二甲基苯基Dmp或2,6-二异丙基苯基Dipp）已被转化为相应的2,4,6-trichloro-cyclo-2,4,6-triarsa-1,3,5-triazanes与GaCl（3），然后是4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）反应。氮结合的Dmp和Dipp取代基在杂环上施加“中等”取代基空间应变，影响潜在的低聚物的相对热力学稳定性，有利于三聚体。该环膨胀歧化反应通过氯离子的提取和中间体2,4-二氯-1,3,5-三（2,6-二异丙基苯基）-环-2,4-二氮杂-1,3,5-引发。已经分离并在结构上表征了三氮烷-6-四氯镓酸砷。随后与4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的反应影响从没食子酸根阴离子释放氯离子，并在三聚体中随后形成共价As-Cl键。这些观察结果与磷衍生物的观察结果相似，证明了这种新的合成方法在环戊烷化学的发展和多样化方面的普遍适用性。