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7-((3aR,4R,7R,7aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-2H-chromen-2-one | 866887-40-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-((3aR,4R,7R,7aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-2H-chromen-2-one
英文别名
7-[[(3aR,4R,7R,7aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]oxy]chromen-2-one
7-((3aR,4R,7R,7aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
866887-40-3
化学式
C18H18O8
mdl
——
分子量
362.336
InChiKey
DLOXOIXMYMDQMH-ZJIFWQFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-((3aR,4R,7R,7aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-2H-chromen-2-one 作用下, 生成 7-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-6,6-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2H-chromen-2-one 、 (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-methoxy-6,6-dimethyl-2-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate 、 (3R,4S,5R,6R)-4-hydroxy-3-methoxy-2,2-dimethyl-6-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-5-yl carbamate
    参考文献:
    名称:
    Novobiocin:重新设计用于选择性抑制 Hsp90 的 DNA 旋转酶抑制剂
    摘要:
    Novobiocin 是香豆霉素抗生素家族的成员,是一种成熟的 DNA 促旋酶抑制剂。最近的研究表明,新生霉素在 Hsp90 的 C 末端与以前未被识别的 ATP 结合位点结合,并在大约 700 microM 处诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白的降解。为了开发更有效的 C 末端结合位点抑制剂,制备了新生霉素类似物库并揭示了初始结构-活性关系。这些数据表明香豆素环的 4-羟基部分和新糖附属物的 3'-氨基甲酸酯对 Hsp90 抑制活性有害。为了证实这些发现,制备了 4-去羟基新生霉素 (DHN1) 和 3'-去氨基甲酰基-4-去羟基新生霉素 (DHN2),并针对 Hsp90 进行了评估。这两种化合物都比天然产物更有效,而且 DHN2 被证明比 DHN1 更活跃。为了确定这些部分是否对 DNA 促旋酶抑制很重要,测试了这些化合物抑制 DNA 促旋酶的能力,并发现它们显示出促旋酶活性的显着降低。因此,我们已经建立了第一组明确区分
    DOI:
    10.1021/ja065793p
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基香豆素(3aR,4S,7R,7aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl 2,2,2-trichloroacetamidate三氟化硼乙醚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以73%的产率得到7-((3aR,4R,7R,7aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    WO2006/50501
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
    申请人:Calvet James P.
    公开号:US20110082098A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    Novobiocin analogues are useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject. The disclosure provides methods of treating ADPKD comprising administering a therapeutically effective amount of a coumarin-3-carboxamide novobiocin analogue. Accordingly, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of mTOR pathway phosphoproteins P-mTOR, P-Akt and P-S6K, or combinations thereof. Further, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of Hsp-90 client proteins CFTR, ErbB2, c-Raf and Cdk4, or combinations thereof.
    新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病(ADPKD)中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法,包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此,该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量,以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平,或其组合。此外,该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量,以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平,或其组合。
  • Novobiocin analogues as neuroprotective agents and in the treatment of autoimmune disorders
    申请人:Blagg Brian
    公开号:US20070270452A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    Novobiocin analogues and pharmaceutical composition containing such compounds useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders and autoimmune disorders.
    诺伐霉素类似物及含有这种化合物的制药组合物,可用于治疗和/或预防神经退行性疾病和自身免疫性疾病。
  • Heat shock protein 90 inhibitor dosing methods
    申请人:Rajewski Roger A.
    公开号:US20100022635A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The disclosure provides novel dosing regimens for Hsp90 inhibitors for use in the treatment or prevention of a neurodegenerative disorder, an autoimmune disorder, or cancer. The methods involve administering one or more doses of a therapeutically effective amount of at least one Hsp90 inhibitor to a subject in need thereof such that no more than a single dose is administered within a period of about 7 days.
    该披露提供了新型的Hsp90抑制剂用于治疗或预防神经退行性疾病、自身免疫疾病或癌症的剂量方案。该方法涉及向需要治疗的受试者施用至少一种Hsp90抑制剂的治疗有效剂量的一个或多个剂量,以使在大约7天的时间内不会施用超过单一剂量。
  • NOVOBIOCIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS AND IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISORDERS
    申请人:Blagg Brian S.J.
    公开号:US20100105630A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Novobiocin analogues and pharmaceutical composition containing such compounds useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders and autoimmune disorders.
    诺伐霉素类似物和含有这些化合物的药物组合物,可用于治疗和/或预防神经退行性疾病和自身免疫性疾病。
  • NOVOBIOCIN ANALOGUES HAVING MODIFIED SUGAR MOIETIES
    申请人:Blagg Brian S. J.
    公开号:US20120252745A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The disclosure provides novobiocin analogues with noviose replacements which are useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer.
    本公开提供了具有替代noviose的诺维菌素类似物,其在癌症治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
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