2-methyl-1-methoxycyclohexyl phenyl selenide | 98329-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-methoxycyclohexyl phenyl selenide
• 英文别名: [(1R,2R)-2-methoxy-2-methylcyclohexyl]selanylbenzene
• CAS: 98329-53-4
• 化学式: C₁₄H₂₀OSe
• 分子量: 283.272
• InChiKey: QRLPKKBCMVIISR-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-methoxycyclohexyl phenyl selenide 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到[(trans-2-methoxy-2-methylcyclohexyl)selenonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  镁二（单过氧邻苯二甲酸酯）六水合物作为合成硒酮的温和而有效的氧化剂。

  摘要：

  已经开发了一种使用双（单过氧邻苯二甲酸）镁六水合物（MMPP）将硒化物直接氧化成硒酮的新的、有效和温和的方法。值得注意的是，这种转变在室温下进行，采用廉价且安全的氧化剂，并具有广泛的官能团耐受性。此外，产生的硒酮可能是合成不同杂环化合物的有用中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.127
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苯基氯化硒 、 环己烯 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-1-methoxycyclohexyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 471 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxone Oxidation of Selenides: A Mild and Efficient Method for the Preparation of Selenones
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1021/jo00131a018

  日期：1995.12
• Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 471 - 480
  作者：Uemura, Sakae、Fukuzawa, Shin-ichi

  DOI：——

  日期：——
• Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate as mild and efficient oxidant for the synthesis of selenones
  作者：Andrea Temperini、Massimo Curini、Ornelio Rosati、Lucio Minuti

  DOI：10.3762/bjoc.10.127

  日期：——

  method for the direct oxidation of selenides to selenones using magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate (MMPP) has been developed. Noteworthy this transformation proceeds at room temperature, employs a cheap and safety oxidant and has a broad functional group tolerance. Moreover, the produced selenones could be useful intermediates for the synthesis of different heterocyclic compounds.

  已经开发了一种使用双（单过氧邻苯二甲酸）镁六水合物（MMPP）将硒化物直接氧化成硒酮的新的、有效和温和的方法。值得注意的是，这种转变在室温下进行，采用廉价且安全的氧化剂，并具有广泛的官能团耐受性。此外，产生的硒酮可能是合成不同杂环化合物的有用中间体。