2,2'-bi<3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene> | 174152-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,2'-bi<3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene>
• 英文别名: 5-(3,6-Dimethylthieno[3,2-b]thiophen-5-yl)-3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 174152-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₄S₄
• 分子量: 334.551
• InChiKey: ADFLXZOIFSAEPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bi<3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene> 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到5,2'-bi<2-bromo-3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene>
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩和3,6-二甲基硒代[3,2- b ]硒烯的二聚体，三聚体和四聚体的合成与表征

  摘要：

  最近已经容易获得3，6-二甲基噻吩并[3，2- b ]噻吩（1a）和3，6-二甲基硒代[3，2- b ]硒烯（1b）。从这些化合物开始，令人满意地合成了它们的二聚体，三聚体和四聚体，其中每个噻吩并噻吩单元和硒基硒烯单元均在其α位置连接，并通过UV / Vis光谱和CV氧化电势数据进行了表征。的二聚物的X射线单晶结构分析图1b显示，两名selenoloselenophene单位是与69.5大dibedral角°与扭转小号-顺式结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00854-3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene 在 三苯基膦 、 sodium bromide 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2,2'-bi<3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene>
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩和3,6-二甲基硒代[3,2- b ]硒烯的二聚体，三聚体和四聚体的合成与表征

  摘要：

  最近已经容易获得3，6-二甲基噻吩并[3，2- b ]噻吩（1a）和3，6-二甲基硒代[3，2- b ]硒烯（1b）。从这些化合物开始，令人满意地合成了它们的二聚体，三聚体和四聚体，其中每个噻吩并噻吩单元和硒基硒烯单元均在其α位置连接，并通过UV / Vis光谱和CV氧化电势数据进行了表征。的二聚物的X射线单晶结构分析图1b显示，两名selenoloselenophene单位是与69.5大dibedral角°与扭转小号-顺式结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00854-3

文献信息

• Polymerisable ThienO[3,2-B]Thiophenes
  申请人：Heeney Martin

  公开号：US20070246704A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to novel polymerisable thieno[3,2-b]thiophenes, to their use as semiconductors or charge transport materials, in optical, electro-optical or electronic devices like for example liquid, crystal displays, optical films, organic field effect transistors (FET or OFET) for thin film transistor liquid crystal displays and integrated circuit devices such as RFID tags, electroluminescent devices in flat panel displays, and in photovoltaic and sensor devices, and to field effect transistors, light emitting devices or ID tags comprising the novel compounds.

  本发明涉及新型可聚合的噻吩[3,2-b]噻吩，以及它们作为半导体或电荷传输材料在光学、电光或电子设备中的应用，例如液晶显示器、光学薄膜、有机场效应晶体管（FET或OFET）用于薄膜晶体管液晶显示器和集成电路器件，例如RFID标签，平板显示器中的电致发光器件以及光伏和传感器器件，以及包含新化合物的场效应晶体管、发光器件或ID标签。
• US7700643B2
  申请人：——

  公开号：US7700643B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• Synthesis and characterization of dimers, trimers, and tetramers of 3,6-Dimethylthieno[3,2-b]thiophene and 3,6-Dimethylselenolo[3,2-b]selenophene
  作者：Juzo Nakayama、Haibiao Dong、Kanji Sawada、Akihiko Ishii、Shigekazu Kumakura

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00854-3

  日期：1996.1

  6-Dimethylthieno[3,2-b]thiophene (1a) and 3,6-dimethylselenolo[3,2-b]selenophene (1b) have recently become readily obtainable. Starting from these compounds, their dimers, trimers, and tetramers, in which each thienothiophene unit and selenoloselenophene unit were regularly connected at their α-position, were satisfactorily synthesized and characterized by UV/Vis spectral and CV oxidation potentials data. X-Ray

  最近已经容易获得3，6-二甲基噻吩并[3，2- b ]噻吩（1a）和3，6-二甲基硒代[3，2- b ]硒烯（1b）。从这些化合物开始，令人满意地合成了它们的二聚体，三聚体和四聚体，其中每个噻吩并噻吩单元和硒基硒烯单元均在其α位置连接，并通过UV / Vis光谱和CV氧化电势数据进行了表征。的二聚物的X射线单晶结构分析图1b显示，两名selenoloselenophene单位是与69.5大dibedral角°与扭转小号-顺式结构。