2-[(6-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-3H-苯并咪唑-5-甲脒 | 74733-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[(6-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-3H-苯并咪唑-5-甲脒
• 英文名称: Bis(5-amidino-2-benzimidazolyl)methane
• 英文别名: 2-[(6-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
• CAS: 74733-75-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₈
• 分子量: 332.4
• InChiKey: QZKOOEFIMWKZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND A INHIBITOR OF THE RSV FUSION PROTEIN<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DERIVE DE BENZODIAZEPINE ET UN INHIBITEUR DE LA PROTEINE DE FUSION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2005089771A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and: (a) an inhibitor of the RSV fusion protein; and (b) a benzodiazepine derivative capable of inhibiting RSV replication is found to be highly active against RSV.

  一种包含药用可接受载体或稀释剂以及：(a) RSV融合蛋白抑制剂；和(b) 能够抑制RSV复制的苯二氮䓬类衍生物的药物组合物被发现对RSV具有很高的活性。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOQUINOLINES
  申请人：Enderle Holger

  公开号：US20100120818A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 and m have the meanings indicated in Claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6以及m具有权利要求1中指示的含义，可以用于治疗肿瘤。
• THROMBIN FUNCTION COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON THEM
  申请人：Sinauridze Elena Ivanovna

  公开号：US20100324058A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention relates to new chemical compounds, application of these compound as thrombin inhibitors, and pharmaceutical compositions based on them, and can be used to treat and prevent thrombin-dependent thromboembolic events, and in research.

  这项发明涉及新的化合物，这些化合物作为凝血酶抑制剂的应用，以及基于它们的药物组合物，可用于治疗和预防依赖凝血酶的血栓栓塞事件，并用于研究。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100022579A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义，可用于治疗肿瘤。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE INHIBITEURS DE TRYPTASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004012731A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds of a certain formula 1 in which M, B1, B2, R2, K1 and K2 have the meanings indicated in the description are novel effective tryptase inhibitors.

  具有特定公式1的化合物，其中M、B1、B2、R2、K1和K2具有描述中指示的含义，是新颖有效的胰蛋白酶抑制剂。